SU 6656

SU 6656性质、用途与生产工艺

生物活性

SU 6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。

靶点

Target	Value
YES	20 nM
Lyn	130 nM
Fyn	170 nM
Src	280 nM

体外研究

在NIH 3T3细胞中，SU 6656抑制PDGF介导的S期诱导，其IC50值为0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受体转染的NIH 3T3细胞中，SU 6656可抑制PDGF和血清介导的NIH 3T3细胞增殖及表皮生长因子和集落刺激因子1诱导的DNA合成。SU6656可抑制PDGF诱导的c-Myc感应和ERK2活性。 Jurkat T细胞经SU 6656预处理可增加VSV-G荧光素酶活性。 在近端肾小管上皮细胞中，SU 6656削弱TGF-β介导的CTGF mRNA和蛋白的上调，也减少暴露在自分泌生长因子的细胞中的CTGF的表达。SU 6656可干扰Aurora激酶活性，造成对细胞分裂和多叶核形成的抑制。

体内研究

在WSS和焦虑评分测量小鼠中，SU 6656可显著剂量依赖性抑制mecamylamine诱导的实验性尼古丁戒断综合症。 SU 6656（1.5、3和6 mg/kg，腹腔注射）每日给药一次，显著剂量依赖性地抑制纳洛酮介导的吗啡戒断综合征。

SU 6656 上下游产品信息

上游原料

下游产品

SU 6656 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/04/30	S7774	SU 6656 SU6656	330161-87-0	5mg	811.42元
2024/04/30	S7774	SU 6656 SU6656	330161-87-0	25mg	2445.78元

SU 6656 生产厂家

 

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• SU6656 - CAS 330161-87-0 - Calbiochem
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