替普沙汀

替普沙汀性质、用途与生产工艺

生物活性

Tiplaxtinin(PAI-039)是口服有效的选择性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂，IC50为2.7 μM。

靶点

Target	Value
PAI-1	2.7 μM

体外研究

在一组人膀胱癌细胞系中，PAI-1减少细胞增殖，细胞粘附，和集落形成，并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。

体内研究

在大鼠颈动脉血栓形成模型中，Tiplaxtinin (1 mg/kg, p.o.)增加闭塞时间，并防止颈动脉血流量减少。在C57BL/6J小鼠中，Tiplaxtinin(1 mg/g 食物)减弱Ang II-诱导的主动脉重构。在未处理的1型糖尿病小鼠中，Tiplaxtinin (p.o.)恢复骨骼肌再生。在负荷人癌症细胞系T24和HeLa异种移植物的无胸腺小鼠中，Tiplaxtinin (1 mg/kg, p.o.)降低肿瘤异种移植物的生长，与肿瘤血管生成的减少，细胞增殖的减少，和细胞凋亡的增加相关。

替普沙汀 上下游产品信息

上游原料

下游产品

替普沙汀 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2025/02/08	HY-15253	替普沙汀 Tiplaxtinin	393105-53-8	1 mg	294元
2025/02/08	HY-15253	ALPHA-氧代-1-(苯基甲基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吲哚-3-乙酸 Tiplaxtinin	393105-53-8	5mg	679元

替普沙汀 生产厂家

 

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• Tiplaxtinin >=98% (HPLC)
• 1H-Indole-3-acetic acid, α-oxo-1-(phenylmethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
• TIPLAXTININ;PAI039;PAI 039
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