替普沙汀
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- CAS号:
- 393105-53-8
- 英文名:
- Tiplaxtinin
- 英文别名:
- PAI-039;CS-1464;tiplasinin;Tiplaxtinin;PAI 039 Tiplaxtinin;TIPLAXTININ(PAI-039);Tiplaxtinin >=98% (HPLC);Tiplaxtinin(PAI-039), >98%;TIPLAXTININ;PAI039;PAI 039;2-[1-benzyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indol-3-yl]-2-oxo-acetic aci d
- 中文名:
- 替普沙汀
- 中文别名:
- 替普沙汀;TIPLAXTININ,PAI-1抑制剂;2-(1-苄基-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酸;ALPHA-氧代-1-(苯基甲基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吲哚-3-乙酸;ALPHA-氧代-1-(苯基甲基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吲哚-3-乙酸, >98%
- CBNumber:
- CB11261085
- 分子式:
- C24H16F3NO4
- 分子量:
- 439.38
- MOL File:
- 393105-53-8.mol
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替普沙汀化学性质
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熔点:
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164-167℃
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密度:
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1.34
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储存条件:
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-20°C
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溶解度:
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DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
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形态:
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powder
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颜色:
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white to beige
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替普沙汀性质、用途与生产工艺
Tiplaxtinin(PAI-039)是口服有效的选择性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)抑制剂,IC50为2.7 μM。
在一组人膀胱癌细胞系中,PAI-1减少细胞增殖,细胞粘附,和集落形成,并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。
在大鼠颈动脉血栓形成模型中,Tiplaxtinin (1 mg/kg, p.o.)增加闭塞时间,并防止颈动脉血流量减少。在C57BL/6J小鼠中,Tiplaxtinin(1 mg/g 食物)减弱Ang II-诱导的主动脉重构。在未处理的1型糖尿病小鼠中,Tiplaxtinin (p.o.)恢复骨骼肌再生。在负荷人癌症细胞系T24和HeLa异种移植物的无胸腺小鼠中,Tiplaxtinin (1 mg/kg, p.o.)降低肿瘤异种移植物的生长,与肿瘤血管生成的减少,细胞增殖的减少,和细胞凋亡的增加相关。
替普沙汀
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/11/08 | HY-15253 | Tiplaxtinin | | 1 mg | 294元 |
2024/11/08 | HY-15253 | ALPHA-氧代-1-(苯基甲基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吲哚-3-乙酸 Tiplaxtinin | 393105-53-8 | 5mg | 679元 |
替普沙汀
生产厂家
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替普沙汀国内生产厂家
393105-53-8, 替普沙汀 相关搜索:
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- 2-(1-苄基-5-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酸
- ALPHA-氧代-1-(苯基甲基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吲哚-3-乙酸, >98%
- ALPHA-氧代-1-(苯基甲基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吲哚-3-乙酸
- 393105-53-8
- Tiplaxtinin >=98% (HPLC)
- 1H-Indole-3-acetic acid, α-oxo-1-(phenylmethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
- TIPLAXTININ;PAI039;PAI 039
- CS-1464
- α-Oxo-1-(phenylmethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-indole-3-acetic acid
- Tiplaxtinin(PAI-039), >98%
- PAI 039 Tiplaxtinin
- alpha-Oxo-1-(phenylmethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-indole-3-acetic acid
- PAI-039
- Tiplaxtinin
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- 2-[1-benzyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]indol-3-yl]-2-oxo-acetic aci d
- 1H-Indole-3-aceticacid, a-oxo-1-(phenylmethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
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