JZL-184
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- CAS号:
- 1101854-58-3
- 英文名:
- JZL 184
- 英文别名:
- CS-815;CS-1861;JZL 184;JZL-184; JZL 184;JZL 184 JZL184 JZL-184;JZL184 (with 15% inorganics);MAGL Inhibitor III, JZL184 - CAS 1101854-58-3 - Calbiochem;4-Nitrophenyl 4-[bis(1,3-benzodioxol-5-yl)(hydroxy)Methyl]-1-piperidinecarboxylate;4-Nitrophenyl 4-(bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate;4-[Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)hydroxymethyl]-1-piperidinecarboxylic acid 4-nitrophenyl ester
- 中文名:
- JZL-184
- 中文别名:
- 4-(双(苯并[D][1,3]DIOXOL-5-基)(羟基)甲基)哌啶-1-羧酸-4-硝基苯酯
- CBNumber:
- CB12535677
- 分子式:
- C27H24N2O9
- 分子量:
- 520.49
- MOL File:
- 1101854-58-3.mol
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JZL-184化学性质
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熔点:
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116-120°C
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沸点:
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706.4±60.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.467±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
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Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml).
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形态:
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White to off-white solid
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酸度系数(pKa):
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13.32±0.29(Predicted)
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颜色:
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light yellow to yellow-green
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稳定性:
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Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months
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CAS 数据库:
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1101854-58-3
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JZL-184性质、用途与生产工艺
JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)(单酰基甘油脂肪酶),IC50为8 nM。
JZL184是用于研究内源性2-AG的信号的作用的有用工具。 JZL184时间依赖性地抑制MAGL,选择性为FAAH的300倍以上。JZL184不与CB1或CB2受体相互作用,并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二酰基甘油脂肪酶-β,或花生四烯酸动员酶胞浆型磷脂酶A2组IVA。
JZL184快速而持续地抑制小鼠脑2-AG水解酶活性,从而导致内源性2-AG水平升高8倍并维持至少8小时。 JZL184处理的小鼠表现出的CB1依赖性行为影响范围广泛,包括镇痛,运动不足和低温,即表明为整个哺乳动物的神经系统2-AG-介导的内源性大麻素信号传导的广泛作用。
JZL 184 是第一个选择性的Monoacylglycerol lipase (MAGL)(单酰基甘油脂肪酶)抑制剂,IC50为8 nM。
JZL184是用于研究内源性2-AG的信号的作用的有用工具。 JZL184时间依赖性地抑制MAGL,选择性为FAAH的300倍以上。JZL184不与CB1或CB2受体相互作用,并且不抑制2-AG的生物合成酶的二酰基甘油脂肪酶-α和二酰基甘油脂肪酶-β,或花生四烯酸动员酶胞浆型磷脂酶A2组IVA。
JZL184快速而持续地抑制小鼠脑2-AG水解酶活性,从而导致内源性2-AG水平升高8倍并维持至少8小时。 JZL184处理的小鼠表现出的CB1依赖性行为影响范围广泛,包括镇痛,运动不足和低温,即表明为整个哺乳动物的神经系统2-AG-介导的内源性大麻素信号传导的广泛作用。
JZL-184
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-15249 | JZL 184 | | 1 mg | 160元 |
2024/08/19 | HY-15249 | JZL 184 | | 5 mg | 321元 |
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