粘菌素系由多粘芽胞杆菌(bacilluspolymyxa)产生的一组多肽类抗生素。其中多粘菌素B和E对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性,是治疗绿脓杆菌感染的首选药物。
粘杆菌素甲基磺酸钠为有机金属化合物,可用作医药原料。
粘菌素甲烷磺酸钠的制备方法,包括以下步骤:
(a)将硫酸粘菌素水溶液用氨水或氢氧化钠溶液调节pH至9‑13,搅拌、反应1‑3小时抽滤,所得滤饼加入去离子水,配制成粘菌素混悬液;
(b)将上述混悬液中加入羟甲基磺酸钠,10~90℃温度条件下,反应1~24小时;
(c)将b步生成的反应溶液,经过凝胶型苯乙烯系强酸性阳离子交换树脂和大孔型丙烯酸系弱碱性阴离子交换树脂构成的混合树脂分离纯化;所述的混合树脂的用量按照硫酸粘菌素与混合树脂重量比为1∶1.5~3.0计;
(d)将c步所得到的产品,进行干燥。
Colistin methanesulfonate is less bactericidal than colistin at the same multiples of the MIC. Colistin and colistin methanesulfonate are both unequal mixtures of the salts of two components, colistins A and B (1), which may well have different in vitro activities.