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化合物 T14569

化合物 T14569, 1875036-75-1, 结构式
化合物 T14569
CAS号:
1875036-75-1
英文名:
BI8626
英文别名:
BI8626;BI8626 (BI-8626;N-[3-(Aminomethyl)benzyl]-8-(4-benzyl-1-piperazinyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine;N-(3-(Aminomethyl)benzyl)-8-(4-benzylpiperazin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine;1,3-Benzenedimethanamine, N1-[8-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl]-
中文名:
化合物 T14569
中文别名:
化合物 T14569;N-[3-(氨甲基)苄基]-8-(4-苄基-1-哌嗪基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-胺
CBNumber:
CB14667639
分子式:
C25H28N8
分子量:
440.56
MOL File:
1875036-75-1.mol

化合物 T14569化学性质

沸点:
654.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO : 83.33 mg/mL (189.15 mM; Need ultrasonic)
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
9.01±0.10(Predicted)
颜色:
Light yellow to yellow
安全信息

化合物 T14569性质、用途与生产工艺

生物活性

BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂,IC50 为 0.9 μM。

靶点

IC50: 0.9 μM (HUWE1)

体外研究

BI8626 induces HUWE1 ectopically expresses to abolishe ubiquitination of MCL1 in HeLa cells.
BI8626 suppresses colony formation of Ls174T cells with estimated IC 50 value of 0.7 μM, and BI8622 (1-4 days) treatment retards passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.
BI8626 (0-50 μM; 0-6 hours) retards the degradation of MCL1 in response to UV irradiation to the same extent as depletion of HUWE1 in U2OS cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: Ls174T cells
Concentration: 0 μM, 5 μM,10 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 0-4 days
Result: Retarded passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.

Western Blot Analysis

Cell Line: U2OS cells
Concentration: 0 μM, 20 μM, 50 μM
Incubation Time: 0 hour,1 hour,2 hours,4 hours,6 hours
Result: Retarded the degradation of MCL1 in response to UV irradiation in HeLa cells by inhibiting HUWE1 in U2OS cells.

化合物 T14569 上下游产品信息

上游原料

下游产品

化合物 T14569 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/04/30HY-120204化合物 T14569
BI8626
1875036-75-15mg2500元
2024/04/30HY-120204化合物 T14569
BI8626
1875036-75-110mM * 1mLin DMSO2750元

化合物 T14569 生产厂家

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