化合物 T14569

化合物 T14569

中文名称化合物 T14569
中文同义词化合物 T14569;N-[3-(氨甲基)苄基]-8-(4-苄基-1-哌嗪基)嘧啶并[5,4-D]嘧啶-4-胺
英文名称BI8626
英文同义词BI8626 (BI-8626;BI8626;1,3-Benzenedimethanamine, N1-[8-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-yl]-;N-(3-(Aminomethyl)benzyl)-8-(4-benzylpiperazin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine;N-[3-(Aminomethyl)benzyl]-8-(4-benzyl-1-piperazinyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
CAS号1875036-75-1
分子式C25H28N8
分子量440.56
EINECS号
相关类别
Mol文件1875036-75-1.mol
结构式化合物 T14569 结构式

化合物 T14569 性质

沸点654.4±55.0 °C(Predicted)
密度1.302±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at -20°C
溶解度DMSO:83.33 mg/mL(189.15 mM;需要超声波)
形态固体
酸度系数(pKa)9.01±0.10(Predicted)
颜色浅黄至黄色

化合物 T14569 用途与合成方法

BI8626 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂,IC50 为 0.9 μM。

IC50: 0.9 μM (HUWE1)

BI8626 induces HUWE1 ectopically expresses to abolishe ubiquitination of MCL1 in HeLa cells.
BI8626 suppresses colony formation of Ls174T cells with estimated IC 50 value of 0.7 μM, and BI8622 (1-4 days) treatment retards passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.
BI8626 (0-50 μM; 0-6 hours) retards the degradation of MCL1 in response to UV irradiation to the same extent as depletion of HUWE1 in U2OS cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line: Ls174T cells
Concentration: 0 μM, 5 μM,10 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 0-4 days
Result: Retarded passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.

Western Blot Analysis

Cell Line: U2OS cells
Concentration: 0 μM, 20 μM, 50 μM
Incubation Time: 0 hour,1 hour,2 hours,4 hours,6 hours
Result: Retarded the degradation of MCL1 in response to UV irradiation in HeLa cells by inhibiting HUWE1 in U2OS cells.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-120204化合物 T14569
BI8626
1875036-75-15mg2500元
2024/04/30HY-120204化合物 T14569
BI8626
1875036-75-110mM * 1mLin DMSO2750元

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