Sertaconazole nitrate可以减少激活的淋巴细胞中细胞因子的释放并能减轻刺激性接触性皮炎和神经源性炎症动物模型的炎症反应,这种作用具有剂量依赖特性。Sertaconazole nitrate被证实可以抑制刺激后的人淋巴细胞增殖, IC50 为4 μg/mL . P450依赖的酶活通路可以甲基化lanosterol形成ergosterol ,Sertaconazole nitrate 通过阻断这一通路来抑制ergosterol合成从而抑制真菌细胞生长。 Sertaconazole nitrate 可以直接与细胞膜上非甾醇脂质结合从而干扰真菌细胞膜渗透性调控而诱导真菌死亡 。Sertaconazole nitrate (< 100 μg/mL) 可以激活角质细胞中p38 蛋白激酶和Hsp27。Sertaconazole (< 2 μg/mL)诱导角质细胞中COX-2 蛋白表达和PGE2产生,这一过程依赖p38激活。在角质细胞和外周单核细胞中 PGE2参与 sertaconazole (1 μg/mL)介导的细胞因子产生抑制