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JNJ-38877618

生物活性 靶点 体内研究 JNJ-38877618 试剂级价格
JNJ-38877618, 943540-74-7, 结构式
JNJ-38877618
CAS号:
943540-74-7
英文名:
JNJ-38877605
英文别名:
JNJ;OMO-1);JNJ-38877618;JNJ-38877618 (OMO1;Venadaparib Impurity 21;JNJ-38877618,Inhibitor,c-Met/HGFR,JNJ 38877618,JNJ38877618,inhibit;6-[Difluoro[6-(4-pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline;6-(difluoro(6-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinoline;Quinoline, 6-[difluoro[6-(4-pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]-
中文名:
JNJ-38877618
中文别名:
JNJ-;化合物JNJ-38877618;6-[二氟[6-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉;6-(二氟(6-(吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基)甲基)喹啉
CBNumber:
CB24660859
分子式:
C20H12F2N6
分子量:
374.35
MOL File:
943540-74-7.mol

JNJ-38877618化学性质

储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO : 5 mg/mL (13.36 mM)
形态:
Solid
颜色:
White to off-white
安全信息

JNJ-38877618性质、用途与生产工艺

生物活性

JNJ-38877618 (OMO-1)是一种有效的、高选择性的、具有口服生物利用度的Met (c-Met) kinase抑制剂，Kd值为1.4 nM。其抑制野生型Met (c-Met)和突变型Met (c-Met)(M1268T)的IC50值分别为2 nM和3 nM。

靶点

TargetValue
Met
(Cell-free assay) 		2 nM
MET (M1268T)
(Cell-free assay) 		3 nM

体内研究

在体内，OMO-1可在3种肿瘤模型中完全抑制肿瘤生长：SNU5 MET amp胃癌模型、U87-MG HGF自分泌胶质母细胞瘤模型和含外显子14发生跳跃缺失突变的MET基因的Hs746T胃癌模型。将OMO-1与其他药物组合给药，耐受良好，并可改善、提高EGFR的靶向治疗效果。尽管单药给药OMO-1对NSCLC HCC827 EGFR无作用，但其与Erlotinib组合给药可延缓肿瘤复发。

JNJ-38877618 上下游产品信息

上游原料

下游产品

JNJ-38877618 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/08HY-111050JNJ-388776181 mg772元
2024/11/08HY-111050JNJ-38877618
JNJ-38877618		943540-74-75mg1700元

JNJ-38877618 生产厂家

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