JNJ-38877618
中文名称 | JNJ-38877618 |
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中文同义词 | 6-[二氟[6-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基]甲基]喹啉;化合物JNJ-38877618;JNJ-;6-(二氟(6-(吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-B]哒嗪-3-基)甲基)喹啉 |
英文名称 | JNJ-38877605 |
英文同义词 | JNJ-38877618;JNJ-38877618 (OMO1;OMO-1);6-(difluoro(6-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinoline;Quinoline, 6-[difluoro[6-(4-pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]-;6-[Difluoro[6-(4-pyridinyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]quinoline;JNJ-38877618,Inhibitor,c-Met/HGFR,JNJ 38877618,JNJ38877618,inhibit;Venadaparib Impurity 21 |
CAS号 | 943540-74-7 |
分子式 | C20H12F2N6 |
分子量 | 374.35 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | 943540-74-7.mol |
结构式 |
JNJ-38877618 性质
储存条件 | Store at -20°C |
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溶解度 | 二甲基亚砜:5 mg/mL(13.36 mM) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至米白色 |
JNJ-38877618 (OMO-1)是一种有效的、高选择性的、具有口服生物利用度的Met (c-Met) kinase抑制剂,Kd值为1.4 nM。其抑制野生型Met (c-Met)和突变型Met (c-Met)(M1268T)的IC50值分别为2 nM和3 nM。
Target | Value |
Met
(Cell-free assay) | 2 nM |
MET (M1268T)
(Cell-free assay) | 3 nM |
在体内,OMO-1可在3种肿瘤模型中完全抑制肿瘤生长:SNU5 MET amp胃癌模型、U87-MG HGF自分泌胶质母细胞瘤模型和含外显子14发生跳跃缺失突变的MET基因的Hs746T胃癌模型。将OMO-1与其他药物组合给药,耐受良好,并可改善、提高EGFR的靶向治疗效果。尽管单药给药OMO-1对NSCLC HCC827 EGFR无作用,但其与Erlotinib组合给药可延缓肿瘤复发。
安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | HY-111050 | JNJ-38877618 | 1 mg | 772元 | |
2024/08/19 | HY-111050 | JNJ-38877618 JNJ-38877618 | 943540-74-7 | 5mg | 1700元 |