N-乙酸-3-吲哚甲醛

N-乙酸-3-吲哚甲醛性质、用途与生产工艺

用途

制备

N-乙酸-3-吲哚甲醛可由3-甲酰基吲哚先与溴乙酸乙酯发生亲核取代反应制备(3-甲酰基吲哚-1-基)乙酸乙酯，然后水解酯基制得N-乙酸-3-吲哚甲醛。

将3-甲酰基吲哚(10g，69mmol)溶于N，N-二甲基甲酰胺(100mL)，在氮化气氛下，在外部冷却下，保持温度低于15℃，分批加入氢化钠(在矿物油中60％，3.0g，76mmol)。然后历经30分钟滴加溴乙酸乙酯(8.4mL，76mmol)的N，N-二甲基甲酰胺(15mL)溶液，将所得混合物在室温下搅拌16小时。在真空中浓缩混合物，使残余物在水(300mL)与乙酸乙酯(2×150mL)之间分配。合并有机萃取液，用饱和氯化铵水溶液(100mL)洗涤，干燥(MgSO4)，在真空中浓缩，得到15.9g(定量)(3-甲酰基吲哚-1-基)乙酸乙酯，为一种油。1H-NMR(CDCl3)：δH＝1.30(3H，t)，4.23(2H，q)，4.90(2H，s)，7.3(3H，m)，7.77(1H，s)，8.32(1H，d)，10.0(1H，s).
将(3-甲酰基吲哚-1-基)乙酸乙酯(15.9g，69mmol)溶于1，4-二噁烷(100mL)，加入1N氢氧化钠(10mL)，将所得混合物在室温下搅拌4天。加入水(500mL)，混合物用二乙醚(150mL)洗涤。将水相用5N盐酸酸化，用乙酸乙酯萃取(250+150mL)。合并有机萃取液，干燥(MgSO4)，在真空中浓缩，得到10.3g(73％) N-乙酸-3-吲哚甲醛，为固体。1H-NMR(DMSO-d6)：δH＝5.20(2H，s)，7.3(2H，m)，7.55(1H，d)，8.12(1H，d)，8.30(1H，s)，9.95(1H，s)，13.3(1H，bs).

N-乙酸-3-吲哚甲醛 上下游产品信息

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