汉防己乙素
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- CAS号:
- 33889-68-8
- 英文名:
- Demethyl tetrandrine
- 英文别名:
- Thaligine;Menisidine;Nsc 277171;Thalrugosine;Fangchinoline;Hanfangchin B;Fangquinolinee;Fangchinoline B;(+)-Thalrugosine;(R)-Fangchinoline
- 中文名:
- 汉防己乙素
- 中文别名:
- 防己醇灵;防己诺林碱;D-异芳樟醇;防己诺林碱B;异防己诺林碱;去甲基粉防己碱;防己诺林碱(对照品);防己诺林碱(标准品);防己诺林碱(汉防已乙素);FANGCHINOLINE 防己诺林碱
- CBNumber:
- CB3547416
- 分子式:
- C37H40N2O6
- 分子量:
- 608.72
- MOL File:
- 33889-68-8.mol
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汉防己乙素化学性质
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熔点:
-
212-4°C
(dec. ).
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沸点:
-
709.7±60.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
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储存条件:
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2-8°C
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溶解度:
-
Chloroform (Slightly), Dichloromethane (Slightly), DMSO (Slightly)
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形态:
-
Solid
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酸度系数(pKa):
-
9.38±0.20(Predicted)
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颜色:
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Off-White to Pale Beige
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汉防己乙素性质、用途与生产工艺
汉防己乙素是从汉防己中分离得到的具有抗癌活性的化合物。通过诱导细胞凋亡抑制乳腺腺癌的增殖。此外，它还被证明可以抑制hiv - 1型病毒的复制。
Fangchinoline是双苄基异喹啉类生物碱，是HIV-1的新型抑制剂，具有缓解疼痛、降低血压和抗菌活性。
Fangchinoline (FCL)在MT-4和PM1细胞中，对HIV实验株NL4-3、LAI和BaL具有抗病毒活性，EC50范围在0.8-1.7 μM间。它靶向感染周期的较晚期。Fangchinoline抑制通过干扰gp160蛋白水解过程，抑制HIV复制。FCL抑制自噬体-溶酶体的融合、降低cathepsin B和cathepsin D的活性，影响细胞酸化。FCL同时增加转录因子EB（TFEB）的核易位、增强其靶向基因如SQSTM1, MAP1LC3B和UVRAG的表达。运用siRNA敲低TFEB可降低FCL诱导的LC3-II表达和GFP-LC3 puncta的形成。Fangchinoline通过抑制PI3K的表达及其下游信号，有效地抑制SGC7901细胞的增殖和侵袭，但不影响MKN45细胞系。在高丰度表达PI3K的肿瘤细胞中，fangchinoline靶向PI3K，抑制其细胞生长和侵袭能力。Fangchinoline还是一个非特异性的钙拮抗剂。
Fangchinoline可以浓度依赖性方式减轻morphine (SC)诱导的镇痛作用，在小鼠甩尾试验（tail-flick test）中，腹腔注射30 mg/kg和60 mg/kg的效果显著，而在tail-pinch test中则没有效果。Fangchinoline可以浓度依赖性方式减轻morphine (SC)诱导的镇痛作用，在小鼠甩尾试验（tail-flick test）中，腹腔注射30 mg/kg和60 mg/kg的效果显著，而在tail-pinch test中则没有效果。
汉防己乙素
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
|---|
| 2024/11/08 | HY-N1372A | 汉防己乙素
Fangchinoline | 33889-68-8 | 5mg | 500元 |
| 2024/11/08 | HY-N1372A | 汉防己乙素
Fangchinoline | 33889-68-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 670元 |
33889-68-8, 汉防己乙素 相关搜索:
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