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PA319 人大肠癌细胞

PA319 人大肠癌细胞, , 结构式
PA319 人大肠癌细胞
CAS号:
英文名:
PA319 human colorectal cancer cell
英文别名:
中文名:
PA319 人大肠癌细胞
中文别名:
PA319 人大肠癌细胞
CBNumber:
CB35774912
分子式:
分子量:
0
MOL File:
Mol file

PA319 人大肠癌细胞化学性质

安全信息

PA319 人大肠癌细胞性质、用途与生产工艺

描述

PA319人大肠癌细胞是来源于人大肠癌的上皮细胞样贴壁细胞系,细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。生长培养基:RPMI-1640+10%FBS+1%P/S,培养条件:气相空气95%;CO25%,温度:37℃。
PA319 人大肠癌细胞

细胞复苏

1.将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

2.在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

细胞传代

1.吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3.加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4.将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

1.弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

2.将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

3.将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

PA319 人大肠癌细胞 上下游产品信息

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PA319 人大肠癌细胞 生产厂家

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