PA319 人大肠癌细胞
中文名称 | PA319 人大肠癌细胞 |
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中文同义词 | PA319 人大肠癌细胞 |
英文名称 | PA319 human colorectal cancer cell |
英文同义词 | |
CAS号 | |
分子式 | |
分子量 | 0 |
EINECS号 | |
相关类别 | 细胞-细胞系 |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
PA319 人大肠癌细胞 性质
![PA319 人大肠癌细胞](https://img.chemicalbook.com/NewsImg/2022-01-15/2022115778899495064.png)
2.在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
细胞传代
1.吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;
2.吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;
(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)
3.加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;
4.将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;
细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
1.弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
2.将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
3.将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。