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盐酸米托蒽醌

生物活性 靶点 体外研究 体内研究 盐酸米托蒽醌 试剂级价格
盐酸米托蒽醌, 70476-82-3, 结构式
盐酸米托蒽醌
CAS号:
70476-82-3
英文名:
Mitoxantrone hydrochloride
英文别名:
MITOXANTRONE HCL;novantrone;DHAQ;DHAD;Mitozantrone;IMMunex;cl232315;Novantron;Novatrone;Bisantrone
中文名:
盐酸米托蒽醌
中文别名:
盐酸米托蒽醌;盐酸米托蒽鲲;盐酸米托恩醌;米托蒽醌盐酸盐;米托蒽醌二盐酸盐;盐酸米托蒽醌 5G;优选]盐酸米托蒽醌;盐酸米托蒽醌/A1A;盐酸米托蒽醌(标准品);盐酸米托蒽醌 EP标准品
CBNumber:
CB4246424
分子式:
C22H30Cl2N4O6
分子量:
517.4028
MOL File:
70476-82-3.mol

盐酸米托蒽醌化学性质

熔点:
203-205 C
储存条件:
2-8°C
溶解度:
Sparingly soluble in water, slightly soluble in methanol, practically insoluble in acetone.
形态:
Solid
颜色:
Dark Blue to Black
水溶解性:
Soluble to 5 mM in water and to 75 mM in DMSO
InChI:
InChI=1S/C22H28N4O6.2ClH/c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14(26-8-6-24-10-12-28)18-17(13)21(31)19-15(29)3-4-16(30)20(19)22(18)32;;/h1-4,23-30H,5-12H2;2*1H
InChIKey:
ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:
C1(O)=C2C(C(=O)C3=C(C2=O)C(NCCNCCO)=CC=C3NCCNCCO)=C(O)C=C1.[H]Cl.[H]Cl
CAS 数据库:
70476-82-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息:
Mitoxantrone hydrochloride (70476-82-3)
安全信息
危险品标志: T,T+
危险类别码: 46-61-26/27/28
安全说明: 53-36/37/39-45-22
危险品运输编号: 3249
WGK Germany: 3
RTECS号: CB5748500
危险等级: 6.1(b)
包装类别: III
海关编码: 29146100
毒害物质数据: 70476-82-3(Hazardous Substances Data)

盐酸米托蒽醌 化学药品说明书


盐酸米托蒽醌|药典2005版
注射用盐酸米托蒽醌—盐酸米托蒽醌的测定—分光光度法|药物分析方法信息

盐酸米托蒽醌性质、用途与生产工艺

生物活性

Mitoxantrone 2HCl (NSC-301739) 是Mitoxantrone的盐酸盐形式。Mitoxantrone 是一种 type II topoisomerase 和 protein kinase C (PKC)的抑制剂，对于PKC的IC50值为 8.5 μM。Mitoxantrone 可抑制MCF-7/wt cells的细胞增殖，对应的IC50值为0.42 μM。Mitoxantrone 还可诱导细胞凋亡。

靶点

TargetValue
Topoisomerase II
()
PKC
(Cell-free assay) 		8.5 μM

体外研究

Methotrexate通过主动转运或易化扩散进入细胞和在细胞内经过多聚谷氨酸化后，会抑制二氢叶酸还原酶和二氢叶酸转化为四氢叶酸。Methotrexate抑制嘌呤和嘧啶的从头合成，多胺的形成以及DNA、RNA、磷脂和蛋白质的转甲基作用。Methotrexate也会抑制胸苷酸合成酶，从而使细胞内胸苷酸不足，这可能导致抗增殖的细胞毒性作用。酶促反应被Methotrexate的多聚谷氨酸化最有效抑制的是5-氨基-4-甲酰胺咪唑核糖核苷酸(AICAR)转化为甲酰-AICAR，反应被AICAR甲酰基转移酶抑制，因此导致细胞内AICAR的积累和腺苷释放。 Methotrexate增加成纤维细胞、内皮细胞和其他细胞中腺苷的释放。Methotrexate显著增加腺苷的释放，在成纤维细胞中从总嘌呤释放(EC50, 1 nM)的4%到31%，在内皮细胞中，从24%到42%。通过暴露到受激的(fMet-Leu-Phe在0.1 μM下)中性粒细胞，Methotrexate增强的腺苷释放，在成纤维细胞中进一步增加到总嘌呤释放的51% (EC50, 6 nM)，在内皮细胞中增加到58%。 Methotrexate抑制免疫细胞趋药性。Methotrexate (2.5微克/毫升)治疗迅速降低多形核中性粒细胞PMNs的体外趋化反应。 Methotrexate抑制炎症细胞因子的活性。在体外实验中，5 nM Methotrexate抑制IL-1活性，从而抑制血管内皮细胞增殖。 Methotrexate诱导细胞凋亡。来自人类外周血液的T细胞体外活化后，Methotrexate (0.1-10 μM)会诱导其细胞凋亡。

体内研究

Methotrexate显示出体内抗炎作用。在小鼠气囊炎模型中，Methotrexate以剂量依赖的方式使角叉菜胶处理过的空气袋中聚集的白血球数量减少到60% (IC50 = 0.08 毫克/千克/周)。Methotrexate (0.5 毫克/千克/周)分别增加3倍的淋巴细胞中AICAR浓度，和2倍的炎性渗出物中腺苷浓度。

用途 

抗肿瘤药。

盐酸米托蒽醌 上下游产品信息

上游原料

四氯苯醌 羟乙基乙二胺 二氢-1,4,5,8-四羟基蒽醌 N,N,N',N'-四甲基乙二胺

下游产品

盐酸米托蒽醌 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/11XW7047682303盐酸米托蒽醌70476-82-3250MG817元
2024/11/11XW7047682302盐酸米托蒽醌70476-82-350MG273元

盐酸米托蒽醌 生产厂家

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HBCChem, Inc. +1-510-219-6317 sales@hbcchem.com 美国 10648 60
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池州凯隆进出口贸易有限公司 xg01_gj@163.com 中国 9484 50
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司 021-61415566 800-8193336 orderCN@merckgroup.com 中国 51456 80
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梯希爱(上海)化成工业发展有限公司 021-67121386, 800-988-0390 Sales-CN@TCIchemicals.com 中国 5391 58
杭州新期达医药技术有限公司 0571-85361029 synstar518@163.com 中国 1990 58
TargetMol Chemicals Inc. +1-781-999-5354 +1-00000000000 marketing@targetmol.com 美国 32161 58
BOC Sciences 16314854226; +16314854226 inquiry@bocsci.com 美国 19741 58
ANHUI WITOP BIOTECH CO., LTD +8615255079626 eric@witopchemical.com 中国 23541 58
Shanghai Biolang Biotechnology Co., Ltd. +86-15970428662 +86-13397199602 Niky@biolang.cn 中国 515 58
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd. +86-0551-65418684 +8618949823763 sales@tnjchem.com 中国 25356 58
InvivoChem +1-708-310-1919 +1-13798911105 sales@invivochem.cn 美国 6391 58
达阳化工（杭州）有限公司 571-88938639 +8617705817739 info@dycnchem.com 中国 52849 58
宝鸡市国康生物科技有限公司 0917-3909592 13892490616 gksales1@gk-bio.com 中国 9311 58
Baoji Guokang Healthchem co.,ltd +8615604608665 15604608665 dominicguo@gk-bio.com 中国 9414 58
AFINE CHEMICALS LIMITED +86-0571-85134551 sales@afinechem.com 中国 15352 58
陕西缔都医药化工有限公司 +86-29-89586680 +86-15129568250 1026@dideu.com 中国 22787 58
Hubei Ipure Biology Co., Ltd +8613367258412 ada@ipurechemical.com 中国 10319 58
WUHAN CIRCLE POWDER TECHNOLOGY CO.,LTD +8615377521700 wangwendy93@gmail.com 中国 868 58
 

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