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2,1-苯并异恶唑

2,1-苯并异恶唑, 271-58-9, 结构式
2,1-苯并异恶唑
CAS号:
271-58-9
英文名:
2,1-BENZISOXAZOLE
英文别名:
ANTHRANIL;benzo[c]isoxazole;BENZO[D]ISOXAZOLE;BENZISOXAZOLE;Anthranil >2,1-benzoxazole;benz(c)isoxazole;2,1-BENZISOXAZOLE;2,1-Benzisoxazole,99%;2,1-BenzisoxazoleAnthranil
中文名:
2,1-苯并异恶唑
中文别名:
氨茴内酐;苯甲醯胺酸;苯甲醯亞胺酸;苯甲酰亚胺酸;2,1-苯并异唑;苯并[C]异噁唑;苯并[C]异恶唑;2,1-苯并异噻唑;2,1-苯并异噁唑;2,1-苯并异恶唑
CBNumber:
CB4765448
分子式:
C7H5NO
分子量:
119.12
MOL File:
271-58-9.mol

2,1-苯并异恶唑化学性质

熔点:
<-18.15°C
沸点:
101-102 °C15 mm Hg(lit.)
密度:
1.183 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率:
n20/D 1.584(lit.)
闪点:
201 °F
储存条件:
Inert atmosphere,Room Temperature
形态:
Liquid
酸度系数(pKa):
-2.03±0.30(Predicted)
颜色:
Clear yellow to brown-red
CAS 数据库:
271-58-9(CAS DataBase Reference)
安全信息
危险品标志: Xn
危险类别码: 22
安全说明: 24/25-25-24
WGK Germany: 3
海关编码: 29349990

2,1-苯并异恶唑性质、用途与生产工艺

应用

苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)通常作为其他化合物的母核,如3-甲基苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)可用作医药合成中间体,

概述

苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)是一类含有相邻氧原子和氮原子的苯并杂环化合物,其具有很高的生物活性和药学特性。苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)大量存在于带有安定、抗肿瘤、抗惊厥、抗微生物、抗血栓形成以及抑制胆碱酯酶等特性的药品中。苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物传统的合成方法需经历强酸性环境且大量使用有机碱,实验操作复杂,且后处理过程对环境的污染较大。2010年,Larock课题组以氯代肟及邻三甲基硅基三氟甲磺酸芳酯为原料,以氟化铯为诱导剂,现场生成苯炔和氰基氧化物,并发生[3+2]环加成反应制备得到苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物。此方法虽能以较高收率获得苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)类化合物,但反应所用原料复杂需多步合成获得,因而也限制了其实际应用价值。综述所述,研究和开发低值简便的苯并异噁唑(苯甲醯亞胺酸)制备方法具有良好的应用前景。

2,1-苯并异恶唑 上下游产品信息

上游原料

下游产品

2,1-苯并异恶唑 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/08XW0227158905苯并[c]异噁唑
Benzo[c]isoxazole
25g1402元
2024/11/08XW0227158904苯并[c]异噁唑
Benzo[c]isoxazole
10g672元

2,1-苯并异恶唑 生产厂家

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