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VU 6008667

生物活性 靶点 体内研究 VU 6008667 试剂级价格
VU 6008667, 2092923-21-0, 结构式
VU 6008667
CAS号:
2092923-21-0
英文名:
VU 6008667
英文别名:
VU 6008667;5H-Imidazo[2,1-a]isoindol-5-one, 9b-(4-chloro-3-methylphenyl)-1-(3,4-difluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-, (9bS)-
中文名:
VU 6008667
中文别名:
化合物 T13315;化合物 VU 6008667
CBNumber:
CB53364119
分子式:
C24H17ClF2N2O2
分子量:
438.85
MOL File:
2092923-21-0.mol

VU 6008667化学性质

沸点:
616.1±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMSO: 100 mg/mL (227.87 mM)
酸度系数(pKa):
-2.76±0.40(Predicted)
形态:
Solid
颜色:
Light yellow to yellow
安全信息

VU 6008667性质、用途与生产工艺

生物活性

VU 6008667 是 M5 NAM 毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂，对人 M5 和大鼠 M5 的 IC50 值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。

靶点

IC50: 1.2 μM (Human M5); 1.6 μM (Rat M5)

体内研究

VU 6008667(1 mg/kg或者3mg/kg，口服作用于大鼠）较小的体积（Vss = 7.4 L/kg）和较高的清除率，显示半衰期为2.3小时（t 1/2 = 2.3 hr),CLp = 82 mL/min/kg，显示口服生物利用度为17%(17％F)。

Animal Model: RAT (PK study)
Dosage: 1 mg/kg; 3 mg/kg
Administration: oral adminstration
Result: Had a desired short half-life in rat (t 1/2 = 2.3 hr), with moderate oral bioavailability (17% F).

VU 6008667 上下游产品信息

上游原料

下游产品

VU 6008667 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/08HY-101281VU 60086671 mg818元
2024/11/08HY-101281VU 6008667
VU 6008667		2092923-21-010mM * 1mLin DMSO1738元

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  • 抑制剂
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  • 化合物 T13315
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  • VU 6008667
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