苯已酸为酸类有机物,用作一种医药中间体。
将5.65克2-苯甲酰基环戊酮(30毫摩尔,1.0当量)悬浮在5.04克氢氧化钾(90毫摩尔,3.0当量)和260毫升水组成的溶液中。将反应体系加热至回流状态,保持回流直至反应体系变成均一一相。冷却至室温,用弄盐酸调节体系的pH值至4,以沉淀出化合物6-氧代-6-苯 基己酸(4.94克,粗产率:80%)。用异丙醇重结晶可以得到纯的6-氧代-6-苯基己酸(3.71克,产率:60%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.57-7.37(m,5H),2.92(t,J=7.5Hz,2H),2.33(t,J=7.5Hz,2H),1.74-1.56(m,2H),1.40-1.32(m,2H)。
将4.18克6-氧代-6-苯基己酸(20.25毫摩尔,1.0当量)溶于100毫升绝对乙醇,此后加入1.40克10%钯/碳。将此反应体系置于氢气气氛下,加热至65℃。反应18小时后,过滤,浓缩滤液得到3.89克苯已酸(产率:100%)。