JeKo-1
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- CAS号:
- 英文名:
- JeKo-1
- 英文别名:
- JeKo-1
- 中文名:
- JeKo-1
- 中文别名:
- JEKO-1人套细胞;JEKO-1 人套细胞淋巴瘤细胞系;JEKO-1人套细胞淋巴瘤悬浮细胞系;JEKO-1细胞:人套细胞淋巴瘤细胞系;JEKO-1 细胞| JEKO-1 人套细胞淋巴瘤细胞;JEKO-1人套细胞淋巴瘤复苏细胞(附STR鉴定报告);JEKO-1|人套细胞淋巴瘤血清培养细胞(免费送STR);JEKO-1:人套细胞淋巴瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱);JEKO-1+LUC+RFP人套细胞淋巴瘤细胞+LUC+RFP;JEKO-1+LUC+GFP人套细胞淋巴瘤细胞+LUC+GFP
- CBNumber:
- CB55738730
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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JeKo-1性质、用途与生产工艺
复苏JeKo-1细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
JeKo-1细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a）、对于JeKo-1细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗JeKo-1细胞1-2次。
2.加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打JeKo-1细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将JeKo-1细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
1、JeKo-1细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待JeKo-1细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3、用适量的冻存液重悬JeKo-1细胞，并放置于冻存管中；
4、先将JeKo-1细胞冻存管放置于-20℃1.5h，然后将其移入-80℃。
JeKo-1
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