四硫富瓦烯

四硫富瓦烯性质、用途与生产工艺

化学性质

特性

四硫富瓦烯虽然看上去是14π的平面系统，但缺乏环状共轭，所以不具芳香性。它可被氧化为自由基阳离子及双阳离子，均是热力学稳定和具芳香性的物种，氧化反应分步且可逆。四硫富瓦烯是强π电子供体，与受体如TCNQ形成的盐类是分子导体的典型代表，此类盐具高各向异性的导电性。

四硫富瓦烯 上下游产品信息

上游原料

下游产品

四硫富瓦烯 生产厂家

31366-25-3, 四硫富瓦烯 相关搜索:

• Donors (Charge Transfer Complexes)
• Charge Transfer Complexes for Organic Metals
• S-Containing
• p-Type Small Molecules
• p-Type Organic Semiconductors
• Others
• Organic Field Effect Transistor (OFET) Materials
• Organic and Printed Electronics
• Materials Science
• Heterocyclic Building Blocks
• Chemical Synthesis
• Building Blocks
• TTF Derivatives
• Functional Materials
• 高端化学
• 试剂盒-Elisa试剂盒
• 有机化学
• OFET和OPV材料
• 有机和印刷电子学
• Charge Transfer Complexes for Organic Metals
• TTF Derivatives
• Donors (Charge Transfer Complexes)
• Building Blocks
• S-Containing
• Others
• Heterocyclic Building Blocks
• C6H4S4
• 2,2'-二(1,3-二硫杂环戊二烯亚基)
• 大鼠甲状腺转录因子(TTF)ELISA试剂盒
• 2,2'-二(1,3-二硫杂环戊二烯亚基)
• 四硫富瓦烯,97%
• 四硫富瓦烯 1G
• 四硫富瓦烯 (升华提纯)
• Δ2,2′-双-1,3-二硫杂环戊二烯
• 四噻富乙烯 ,TTF
• 四硫富瓦烯(>98.0%(GC))
• 1,4,5,8-四硫杂富瓦烯
• 四硫富瓦烯
• 四噻富乙烯
• 31366-25-3
• 2,2'-Bi(1,3-dithiolylidene)
• tetrathiafulvalene dication
• etrathiafulvalene
• Tetrathiafulvalene, 98.5%
• TTF
• TETRATHIAFULVALENE
• TETRATHIAFULVALENE TTF
• Tetrathiafulvalene,98+%TTF
• ω-2,2’-Bi-1,3-dithiole
• 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-3-dithiole
• 2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-1,3-dithiole
• Tetrathiafulvalene, 99+%
• Tetrathiafulvalene,97%
• Tetrathiafulvalene,98%
• TetrathiafulvaleneTTForangextl
• delta-2:2-bis(1,3-dithiazole)
• DELTA^2^,^2^-Bi-1,3-dithiole~TTF
• DELTA2,2'-BI-1,3-DITHIOLE