4-氨基-3-硝基吡啶属于吡啶类衍生物,可用作有机化学合成和医药化学中间体,可用于药物分子和染料的合成。
在冰水浴冷却的条件下,将4-氨基吡啶( 5.0 g、53.2 mmol)小心地溶于浓硫酸中,然后慢慢地加入发烟硝酸( 2.5毫升, 55.3毫升),并且注意加入的过程中需要保持反应温度始终低于10度,发烟硝酸加入完毕后,将反应混合物在室温下搅拌反应5h,然后将反应体系转移到90度下继续加热反应3h。在这个阶段的搅拌完成后将反应体系转移到室温,并在室温下将混合物搅拌过夜。反应结束后,将反应混合物倒入冰和H2O的混合物中,然后往混合物中加入氨水,搅拌的过程中可以观察到慢慢有黄色沉淀生成,通过过滤收集黄色沉淀并干燥即可得到目标产物4-氨基-3-硝基吡啶( 5.9 g ,收率80%)。
图 4-氨基-3-硝基吡啶的合成路线