DNARNA蛋白质共提取试剂盒

DNARNA蛋白质共提取试剂盒性质、用途与生产工艺

概述

DNA/RNA蛋白质共提取试剂盒是从培养细胞和动物软组织样品中同时提取DNA, RNA和蛋白质最为快速和简单的方法。试剂盒采用硅胶柱纯化技术，抽提过程中无需用到危险的酚氯仿抽提，也无需用到耗时的醇类沉淀。

适用范围

试剂盒适合于从<1x 10^7真核培养细胞中同时抽提RNA，DNA和蛋白质，也适合于处理小于20mg动物软组织如肝脏，肾脏，脾脏，脑等样品提取RNA，DNA和蛋白质。纯化的RNA可直接用于RT-PCR, Northern blot, poly-A+ 纯化，核酸保护和体外翻译等实验。得到的DNA可直接用于PCR，Southern杂交等。得到的Protein可直接用于SDS-PAGE电泳，Western杂交等。

下游应用

从动物组织中可纯化出最高 10 µg 的基因组 DNA。纯化的基因组 DNA 平均长度为 20-30 kb。这个长度的 DNA 特别适 用于 PCR，完全变性的模板对于高扩增效率非常重要。纯化的 DNA 可直接用于任何后续实验，包括： PCR 和 real-time PCR ；Southern, dot 和 slot blot 分析 ；比较基因组杂交（CGH） ；基因型分型，SNP 分析 从动物组织中可纯化出最高 20 µg 的总 RNA。纯化的 RNA 可直接用于任何后续实验，包括： RT-PCR ；实时荧光定量 PCR ；差异显示； cDNA 合成； Southern, dot 和 slot blot 分析；引物延伸 ；Poly A + RNA 筛选 ；RNase/S1 核酸酶保护 ；微阵列 提取的蛋白为变性形式。纯化的蛋白可用于后续实验，比如：l D 凝胶电泳； Western blotting。

提取方法

DNARNA蛋白质共提取试剂盒适用于同时从单一植物或真菌样品中分离细胞RNA和基因组DNA。裂解物首先通过DNA结合柱选择性分离DNA，然后通过RNA柱选择性分离RNA，与其他一些操作步骤不同，样品或纯化的核酸在单独处理之前将样品分成两部分，试剂盒从整个样品中纯化DNA和RNA。
整个实验方案无需超速离心、有机提取和乙醇沉淀等步骤。使用该方法纯化的RNA可用于诸如RT-PCR、qPCR、差异显示、微阵列等应用。从该试剂盒纯化的DNA适用于PCR、Southern印迹、基因分型和SNP分析。

注意事项

• 在开始操作之前，准备好所有必需的材料，以尽量减少RNA降解。
• 操作过程要戴上乳胶手套，以尽量减少RNase污染；使用提供的试剂时，只能使用干净的无RNase的一次性塑料移液器吸头。小心地将样品或溶液加入RNA柱膜上，避免用移液管吸头接触膜。
• 所有的离心操作均在室温（15-25℃）下进行

DNARNA蛋白质共提取试剂盒 上下游产品信息

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下游产品

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