DNARNA蛋白质共提取试剂盒
中文名称 | DNARNA蛋白质共提取试剂盒 |
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中文同义词 | DNARNA蛋白质共提取试剂盒 |
英文名称 | DNARNA protein co-extraction kit |
英文同义词 | |
CAS号 | |
分子式 | |
分子量 | 0 |
EINECS号 | |
相关类别 | |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
DNARNA蛋白质共提取试剂盒 性质
试剂盒适合于从<1x 10^7真核培养细胞中同时抽提RNA,DNA和蛋白质,也适合于处理小于20mg动物软组织如肝脏,肾脏,脾脏,脑等样品提取RNA,DNA和蛋白质。纯化的RNA可直接用于RT-PCR, Northern blot, poly-A+ 纯化,核酸保护和体外翻译等实验。得到的DNA可直接用于PCR,Southern杂交等。得到的Protein可直接用于SDS-PAGE电泳,Western杂交等。
从动物组织中可纯化出最高 10 µg 的基因组 DNA。纯化的基因组 DNA 平均长度为 20-30 kb。这个长度的 DNA 特别适 用于 PCR,完全变性的模板对于高扩增效率非常重要。纯化的 DNA 可直接用于任何后续实验,包括: PCR 和 real-time PCR ;Southern, dot 和 slot blot 分析 ;比较基因组杂交(CGH) ;基因型分型,SNP 分析 从动物组织中可纯化出最高 20 µg 的总 RNA。纯化的 RNA 可直接用于任何后续实验,包括: RT-PCR ;实时荧光定量 PCR ;差异显示; cDNA 合成; Southern, dot 和 slot blot 分析;引物延伸 ;Poly A + RNA 筛选 ;RNase/S1 核酸酶保护 ;微阵列 提取的蛋白为变性形式。纯化的蛋白可用于后续实验,比如:l D 凝胶电泳; Western blotting。DNARNA蛋白质共提取试剂盒适用于同时从单一植物或真菌样品中分离细胞RNA和基因组DNA。裂解物首先通过DNA结合柱选择性分离DNA,然后通过RNA柱选择性分离RNA,与其他一些操作步骤不同,样品或纯化的核酸在单独处理之前将样品分成两部分,试剂盒从整个样品中纯化DNA和RNA。
整个实验方案无需超速离心、有机提取和乙醇沉淀等步骤。使用该方法纯化的RNA可用于诸如RT-PCR、qPCR、差异显示、微阵列等应用。从该试剂盒纯化的DNA适用于PCR、Southern印迹、基因分型和SNP分析。
- 在开始操作之前,准备好所有必需的材料,以尽量减少RNA降解。
- 操作过程要戴上乳胶手套,以尽量减少RNase污染;使用提供的试剂时,只能使用干净的无RNase的一次性塑料移液器吸头。小心地将样品或溶液加入RNA柱膜上,避免用移液管吸头接触膜。
- 所有的离心操作均在室温(15-25℃)下进行