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6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐

6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐, 914947-26-5, 结构式
6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐
CAS号:
914947-26-5
英文名:
6-BROMO-2-PYRIDINEMETHANAMINE, HYDROCHLORIDE
英文别名:
6-BROMO-2-PYRIDINEMETHANAMINEHCLSALT;(6-BROMOPYRIDIN-2-YL)METHANAMINE HCL;6-bromo-2-pyridinemethanamine hydrochL;6-BROMO-2-PYRIDINEMETHANAMINE, HYDROCHLORIDE;(6-Bromo-2-pyridyl)methanamine hydrochloride;C-(6-Bromo-pyridin-2-yl)-methylamine dihydrochloride
中文名:
6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐
中文别名:
6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐;(6-溴吡啶-2-基)甲胺 盐酸盐
CBNumber:
CB72459982
分子式:
C6H8BrClN2
分子量:
223.5
MOL File:
914947-26-5.mol

6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐化学性质

储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
安全信息
危险品标志: T
危险类别码: 25
安全说明: 45
海关编码: 2933399990

6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐性质、用途与生产工艺

用途

6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐是6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐形式,6-溴-2-吡啶甲胺是一种重要的有机中间体,可由2-溴-6-羟甲基吡啶制备得到,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。

制备

2- [(6-溴吡啶-2-基)甲基] -2,3-二氢-1H-异吲哚-1,3-二酮(2.5g,7.88mmol,1.0当量)溶于无水乙醇(78mL),装入配有磁力搅拌棒和冷凝器的250mL圆底烧瓶中并加热至回流直至完全溶解(约15分钟)。向均相溶液中加入一水合肼(1.58g,1.53mL,31.53mmol,4.0当量)。在一分钟内,反应混合物变黄。将反应混合物加热3小时,在此期间混合物固化成白色稠的悬浮液。再加入50mL乙醇,将混合物再搅拌2小时。将反应冷却至室温,然后冷却至0℃以沉淀在溶液中崩解的肼/邻苯二甲酰亚胺加合物。在Buchner上过滤沉淀物。用无水乙醇充分洗涤沉淀物,并将滤液部分浓缩。悬浮液中仍有一些固体,再用冷EtOH过滤。将滤液浓缩至干燥,得到固体。

6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐 上下游产品信息

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