6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐
| 中文名称 | 6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐 |
| 英文名称 | 6-BROMO-2-PYRIDINEMETHANAMINE, HYDROCHLORIDE |
| 英文同义词 | 6-BROMO-2-PYRIDINEMETHANAMINE, HYDROCHLORIDE;6-BROMO-2-PYRIDINEMETHANAMINEHCLSALT;C-(6-Bromo-pyridin-2-yl)-methylamine dihydrochloride;(6-Bromo-2-pyridyl)methanamine hydrochloride;6-bromo-2-pyridinemethanamine hydrochL;(6-BROMOPYRIDIN-2-YL)METHANAMINE HCL |
| CAS号 | 914947-26-5 |
| 分子式 | C6H8BrClN2 |
| 分子量 | 223.5 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 914947-26-5.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
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6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐是6-溴-2-吡啶甲胺盐酸盐形式，6-溴-2-吡啶甲胺是一种重要的有机中间体，可由2-溴-6-羟甲基吡啶制备得到，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。2- [（6-溴吡啶-2-基）甲基] -2,3-二氢-1H-异吲哚-1,3-二酮（2.5g，7.88mmol，1.0当量）溶于无水乙醇（78mL），装入配有磁力搅拌棒和冷凝器的250mL圆底烧瓶中并加热至回流直至完全溶解（约15分钟）。向均相溶液中加入一水合肼（1.58g，1.53mL，31.53mmol，4.0当量）。在一分钟内，反应混合物变黄。将反应混合物加热3小时，在此期间混合物固化成白色稠的悬浮液。再加入50mL乙醇，将混合物再搅拌2小时。将反应冷却至室温，然后冷却至0℃以沉淀在溶液中崩解的肼/邻苯二甲酰亚胺加合物。在Buchner上过滤沉淀物。用无水乙醇充分洗涤沉淀物，并将滤液部分浓缩。悬浮液中仍有一些固体，再用冷EtOH过滤。将滤液浓缩至干燥，得到固体。