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硫秋水仙苷

硫秋水仙苷, 602-41-5, 结构式
硫秋水仙苷
CAS号:
602-41-5
英文名:
THIOCOLCHICOSIDE
英文别名:
r.271;coltramyl;Thiocochicoside;THIOCOLCHICOSIDE;THEOCOLCHICOSIDE;Thiocolchicoside B;2-Glucoside analog;10-thiocolchicoside;10-thio-colchicosid;THIOCOLCHICOSIDE USP/EP/BP
中文名:
硫秋水仙苷
中文别名:
噻可撒可;硫秋水仙苷;硫代秋水仙苷;硫秋水仙素杂质;硫秋水仙苷标准品;硫秋水仙苷对照品;硫秋水仙苷/HPLC;硫秋水仙苷(噻可撒可);硫秋水仙苷水合物 EP标准品;硫秋水仙素(秋水仙碱杂质30)
CBNumber:
CB7455696
分子式:
C27H33NO10S
分子量:
563.62
MOL File:
602-41-5.mol

硫秋水仙苷化学性质

熔点:
190-198?C
比旋光度:
D -609° (water), -240° (ethanol)
沸点:
929.6±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.2222 (rough estimate)
折射率:
1.6550 (estimate)
储存条件:
Refrigerator
溶解度:
Methanol (Slightly, Heated), Water (Slightly)
形态:
Yellow solid.
酸度系数(pKa):
12.74±0.70(Predicted)
颜色:
Light Yellow to Yellow
Merck:
14,9324
安全信息
RTECS号: AC2976015
海关编码: 2940.00.6000
毒性: LD50 intraperitoneal in mouse: 1mg/kg

硫秋水仙苷性质、用途与生产工艺

生物活性

Thiocolchicoside (Thiocolchicine 2-glucoside analog, Coltramyl) 是一种天然存在的配糖体,来源于嘉兰百合的花种中,具有抗炎和止痛活性,同时具有显著的惊厥作用。它也是GABAA receptor的拮抗剂。

靶点

TargetValue
GABAA receptor
()

体外研究

Thiocolchicoside对抑制性GABA和甘氨酸受体具有选择性亲和力,对spinal-strychnine敏感性受体具有激动作用,可能由此介导其肌肉松弛作用。Thiocolchicoside可能更偏好与GABAA受体的皮质亚型相互作用,该亚型表达对GABA低亲和力位点。Thiocolchicoside基本不影响GABAB受体。它可通过抑制炎性信号通路,抑制由NF-κB受体激活剂、乳腺癌和多发性骨髓瘤细胞诱导的破骨细胞生成。

体内研究

Thiocolchicoside被用作肌肉松弛剂,无其他显著副作用。在胃肠道,它能被快速吸收,经历首过代谢,口服生物利用度约为25%,体内半衰期约为5-6小时。Thiocolchicoside在体内被分解为叫做3-demethylthiocolchicine的代谢物,可破坏细胞,因而在胚胎中诱导毒性作用、肿瘤性病变、雄性生育能力降低。而局部皮肤给药的毒性作用会小一些。

硫秋水仙苷 上下游产品信息

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下游产品

硫秋水仙苷 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/08HY-N0301硫秋水仙苷
Thiocolchicoside
602-41-55mg500元
2024/11/08HY-N0301Thiocolchicoside10 mM * 1 mLin DMSO550元

硫秋水仙苷 生产厂家

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