人乳腺导管癌细胞
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- CAS号:
- 英文名:
- MDA-MB-435S Cell
- 英文别名:
- HCC38;MDA-MB-175Ⅶ;MDA-MB-134Ⅵ;T47D [T-47D];MDA-MB-134-VI;BT-549 [BT549];MDA-MB-435S Cell
- 中文名:
- 人乳腺导管癌细胞
- 中文别名:
- 人乳腺导管癌细胞;T47D[T-47D]说明书;HCC38 人乳腺导管癌细胞系;BT-549[BT549]说明书;人乳腺导管癌细胞(三阴性)HCC38;MDA-MB-134-VI人乳腺导管癌细胞;MDA-MB-134-VI 人乳腺导管癌细胞系;HCC38人乳腺导管癌复苏细胞(附STR鉴定报告);MDA-MB-435S CELL|人乳腺导管癌细胞;MDA-MB-435S CELL乳腺导管癌传代培养
- CBNumber:
- CB74702581
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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人乳腺导管癌细胞性质、用途与生产工艺
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
如果人乳腺导管癌细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将人乳腺导管癌细胞悬液按1：2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人乳腺导管癌细胞
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