人乳腺导管癌细胞
中文名称 | 人乳腺导管癌细胞 |
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中文同义词 | BT-549[BT549]说明书;T47D[T-47D]说明书;MDA-MB-435S CELL:人乳腺导管癌细胞系;人乳腺导管癌细胞;HCC38 人乳腺导管癌细胞系;MDA-MB-134-VI 人乳腺导管癌细胞系;MDA-MB-435S CELL|人乳腺导管癌细胞;HCC38人乳腺导管癌复苏细胞(附STR鉴定报告) |
英文名称 | MDA-MB-435S Cell |
英文同义词 | HCC38;MDA-MB-134-VI;MDA-MB-175Ⅶ;BT-549 [BT549];T47D [T-47D];MDA-MB-134Ⅵ;MDA-MB-435S Cell |
CAS号 | |
分子式 | |
分子量 | 0 |
EINECS号 | |
相关类别 | 细胞系;细胞生物学-细胞系;生物试剂;细胞系-human细胞系;细胞-细胞系 |
Mol文件 | Mol File |
结构式 |
人乳腺导管癌细胞 性质
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
如果人乳腺导管癌细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将人乳腺导管癌细胞悬液按1:2比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。