SCABER人鳞状膀胱癌贴壁细胞系
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- CAS号:
- 英文名:
- SCaBER
- 英文别名:
- SCaBER
- 中文名:
- SCABER人鳞状膀胱癌贴壁细胞系
- 中文别名:
- 人膀胱鳞癌细胞SCABER;SCABER人鳞状膀胱癌细胞;SCABER 人鳞状膀胱癌细胞系;SCABER人鳞状膀胱癌贴壁细胞系;SCABER细胞:人鳞状膀胱癌细胞系;SCABER 细胞| SCABER 人膀胱鳞癌细胞;SCABER人鳞状膀胱癌复苏细胞(附STR鉴定报告);SCABER:人鳞状膀胱癌复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
- CBNumber:
- CB75838203
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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SCABER人鳞状膀胱癌贴壁细胞系性质、用途与生产工艺
将含有1mLSCABER人鳞状膀胱癌贴壁细胞系悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
SCABER人鳞状膀胱癌贴壁细胞系细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
SCABER人鳞状膀胱癌贴壁细胞系
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