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2-氨基-3-氟苯腈

2-氨基-3-氟苯腈, 115661-37-5, 结构式
2-氨基-3-氟苯腈
CAS号:
115661-37-5
英文名:
2-AMINO-3-FLUOROBENZONITRILE
英文别名:
2-Cyano-6-fluoroaniline;Amino-3-fluorobenzonitrile;2-Amino-3-fluorobenzonitrile;Benzonitrile, 2-amino-3-fluoro-;2-Amino-3-fluorobenzonitrile,95%;2-Cyano-6-fluoroaniline, 3-Fluoroanthranilonitrile
中文名:
2-氨基-3-氟苯腈
中文别名:
2-氰基-氟苯胺;2-氨基-3-氟苯腈;2-氨基-3-氟苯氰;2-氨基-3-氟苄腈;2-氨基-3-氟苯氰,95%;2-氰基-3-氟苯胺(CAS号:115661-37-5)
CBNumber:
CB81091595
分子式:
C7H5FN2
分子量:
136.13
MOL File:
115661-37-5.mol

2-氨基-3-氟苯腈化学性质

沸点:
252.4±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
形态:
Solid
酸度系数(pKa):
0.42±0.10(Predicted)
安全信息
危险等级: TOXIC
危险等级: 6.1
海关编码: 2926907090

2-氨基-3-氟苯腈性质、用途与生产工艺

化学性质

常温常压下为固体,不溶于水,具有显著的碱性。

分子极性

2-氨基-3-氟苯腈是一种极性分子,由于氰基基团的电负性较高,而苯环上的氟原子的电负性相对较低,因此整个分子会呈一定的极性。

用途

2-氨基-3-氟苯腈可用作有机合成和医药化学中间体,多用于基础化学研究和医药分子修饰。在有机合成化学中,其结构中的氨基和氰基都是易衍生化的官能团,可在简单的反应条件下转变为叠氮基团和酰胺,羧酸等衍生物,在合成制备含氟原子的1,2,3-三取代苯类化合物中有着一定的应用。

合成方法

向一个干燥的500毫升圆底烧瓶中加入(Z)-7-氟-3-(异亚硝基)吲哚啉-2-酮( 3.12 g , 17.32 mmol),用二甲基甲酰胺( 150 m L )配制成棕色/琥珀色溶液。将所得的反应溶液加热至180℃,产生稳定的回流,监测内部温度为152 °C。反应在该温度下搅拌反应3小时,然后将其转移至室温并在室温下搅拌过夜。反应结束后分别用水( 125 m L )、饱和碳酸氢钠水溶液( 125 mL)和乙酸乙酯( 250 mL )稀释反应混合物,摇匀,将有机层和水层分别分离开。其中水层用乙酸乙酯萃取2次,将所有的有机物合并,然后用等体积的水反萃取一次。然后将有机物用无水硫酸镁干燥,过滤并将所得的滤液在真空下浓缩,所得的残余物实用二氯甲烷作为洗脱剂,通过硅胶柱色谱法进行分离纯化得到目标产物分子2-氨基-3-氟苯腈,收率为78% (2.36 g, 17.34 mmol)。

2-氨基-3-氟苯腈 上下游产品信息

上游原料

下游产品

2-氨基-3-氟苯腈 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/11/08H615802-氨基-3-氟苯氰, 95%
2-Amino-3-fluorobenzonitrile, 95%
115661-37-5250mg607元
2024/11/08H615802-氨基-3-氟苯氰, 95%
2-Amino-3-fluorobenzonitrile, 95%
115661-37-51g1949元

2-氨基-3-氟苯腈 生产厂家

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