1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮在常温常压下为黄色固体状,在有机合成转化中,四元环上的酮羰基可以进行Wittig反应生成烯烃类产物,也可以和羟胺进行相应的缩合反应。
1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮为酮类衍生物,可用作医药中间体。
在氩气环境下,于-78℃下,往二甲基亚砜(12.45毫升,176毫摩尔)在二氯甲烷(150毫升)的溶液中加入草酰氯(8.61毫升,100毫摩尔),所得的混合物在-78℃下搅拌反应30分钟后,滴加1-苯甲酰基氮杂环丁-3-醇(20克,84毫摩尔)的二氯甲烷(75毫升)溶液,反应混合物在-78℃再搅拌1小时,然后慢慢地加入三乙胺(58.2毫升,418毫摩尔)。让反应混合物缓慢地升温至0℃,再用饱和氯化铵水溶液(150毫升)淬灭反应,然后用二氯甲烷萃取(3次),合并的有机层用水和盐水洗涤,用无水硫酸钠干燥并浓缩,得到黄色固体的粗制1-苯甲基氮杂环丁-3-酮(20.8克,105%)。
图 2-羟基-5-硝基-3-三氟甲基吡啶的合成路线