化合物 T14568

生物活性靶点体外研究化合物 T14568 试剂级价格

化合物 T14568

CAS号:: 1875036-74-0

英文名:: BI8622

英文别名:: BI8622;BI8622 (BI-8622;4-Pyrimidinecarboxamide, N-[4-(aminomethyl)phenyl]-6-(4-cyano-4-phenyl-1-piperidinyl)-5-methyl-

中文名:: 化合物 T14568

中文别名:: 化合物 BI8622;化合物 T14568

CBNumber:: CB84667638

分子式:: C25H26N6O

分子量:: 426.51

MOL File:: 1875036-74-0.mol

化学性质安全信息用途价格供应商 15

化合物 T14568化学性质

沸点:: 632.6±55.0 °C(Predicted)

密度:: 1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件:: Store at -20°C

溶解度:: DMSO : 125 mg/mL (293.08 mM; Need ultrasonic)

形态:: Solid

酸度系数(pKa):: 11.59±0.70(Predicted)

颜色:: White to off-white

安全信息

化合物 T14568性质、用途与生产工艺

生物活性

BI8622 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂，IC50 为 3.1 μM。

BI8622 induces HUWE1 ectopically expresses to abolish ubiquitination of MCL1 with an IC ₅₀ value of 6.8 μM in HeLa cells.
BI8622 suppresses colony formation of Ls174T cells with estimated IC ₅₀ value of 8.4 μM.
BI8622 (10 μM; 1-4 days) treatment retards passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.
BI8622 (0-50 μM; 16 hours) retards the degradation of MCL1 in response to UV irradiation by inhibiting HUWE1 in HeLa cells.
BI8622 inhibits MYC-dependent transactivation in colorectal cancer cells.

Cell Cycle Analysis

Cell Line:	Ls174T cells
Concentration:	0 μM, 5 μM,10 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time:	0-4 days
Result:	Retarded passage of Ls174T cells through all phases of the cell cycle, with the effect being strongest for G1.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	0 μM, 10 μM, 20 μM
Incubation Time:	16 hours
Result:	Retarded the degradation of MCL1 in response to UV irradiation by inhibiting HUWE1 in HeLa cells.

化合物 T14568 上下游产品信息

上游原料

下游产品

化合物 T14568 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/11/08	HY-120929	BI8622		1 mg	1300元
2024/11/08	HY-120929	化合物 T14568 BI8622	1875036-74-0	5mg	2900元

化合物 T14568 生产厂家

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