MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
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- CAS号:
- 英文名:
- MC3T3-E1 SUBCLONE 14 mouse cranial anterior bone cell subclone 14
- 英文别名:
- mouse MC3T3-E1 Subclone 14;MC3T3-E1 SUBCLONE 14 mouse cranial anterior bone cell subclone 14
- 中文名:
- MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
- 中文别名:
- MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
- CBNumber:
- CB85526246
- 分子式:
- 分子量:
- 0
- MOL File:
- Mol file
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MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14化学性质
MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14性质、用途与生产工艺
MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14是从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4(ATCC CRL-2593)和MC3T3亚克隆14(ATCC CRL-2594)在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。
1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养。
MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
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