MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14
| 中文名称 | MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 |
|---|---|
| 中文同义词 | MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 |
| 英文名称 | MC3T3-E1 SUBCLONE 14 mouse cranial anterior bone cell subclone 14 |
| 英文同义词 | mouse MC3T3-E1 Subclone 14;MC3T3-E1 SUBCLONE 14 mouse cranial anterior bone cell subclone 14 |
| CAS号 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞系;感受态;细胞系-小鼠细胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |
MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 性质
MC3T3-E1 SUBCLONE 14小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14是从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。MC3T3亚克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亚克隆14（ATCC CRL-2594）在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。
1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养。