优降宁
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- CAS号:
- 555-57-7
- 英文名:
- Pargyline
- 英文别名:
- MO 911;A 19120;Eudatin;Eutonyl;Supirdyl;Pargylin;PARGYLINE;Paragyline;Pargylamine;AURORA KA-7798
- 中文名:
- 优降宁
- 中文别名:
- 帕吉林;巴吉林;优降宁;盐酸甲基丙炔苄胺;N-甲基-N-丙炔基苄胺;N-甲基-N-炔丙基苄胺;N-甲基-N-丙炔基苯胺;N-甲基-N-炔丙基苯甲胺;N-甲基-N-2-丙炔基苄胺;优降宁,10 MM DMSO 溶液
- CBNumber:
- CB8698159
- 分子式:
- C11H13N
- 分子量:
- 159.23
- MOL File:
- 555-57-7.mol
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优降宁化学性质
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熔点:
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15-20 °C
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沸点:
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86-88 °C4 mm Hg(lit.)
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密度:
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0.944 g/mL at 25 °C(lit.)
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折射率:
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n20/D 1.522(lit.)
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闪点:
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183 °F
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储存条件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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Soluble in DMSO
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形态:
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Liquid
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酸度系数(pKa):
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pKa 6.9 (Uncertain)
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颜色:
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Clear yellow
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Merck:
-
14,7038
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优降宁性质、用途与生产工艺
帕吉林又叫优降宁。帕吉林系单胺氧化酶抑制剂,降压作用明显,机制可能与抑制单胺氧化酶,造成肾上腺素能神经末梢的酪胺代谢异常,产生β-羟酪胺有关。β-羟酪胺作为一种“假介质”,取代肾上腺素而被储存、释放,并与受体结合,抑制节后冲动的传导作用,以致血管舒张,血压下降。
优降宁的药理作用
1.药效学 本药为单胺氧化酶抑制药,降压作用较强。其降压机制尚未完全阐明,可能通过抑制单胺氧化酶,使肾上腺素能神经末梢酪胺的正常代谢发生变化而产生β-羟酪胺所致。 2.药动学 本药口服后在胃肠道缓慢而平稳地吸收,1~2小时后组织中达最大药物浓度。药物作用出现较慢,一般在用药1~2周后才出现降压作用,可持续12~24小时。服药后不久,药物即 开始随尿液排出,绝大部分以原形在24小时内排泄。
优降宁不宜与麻黄碱、苯丙胺、乙醇、甲基多巴、利血平、降压灵、胍乙啶等合用。
优降宁的用法及用量:
口服:开始每次10mg,每日1~2次,以后可逐渐增加 至每日30~40mg,分1~2次服用,血压下降过多或与其他降压药合用时应 适当减量。维持量为每日10~20mg,清晨服。
化学性质
该品沸点为96-97℃(1.46kPa)。常用其盐酸盐(C11H13N·HCL,[306-07-0])为白色结晶性粉末。熔点154-155℃,易溶于水,溶于苯和石油醚,微溶于乙醇。水溶液不稳定,有特异臭,味辛辣带苦。
用途
该品为抗高血压药。
生产方法
由甲基苄胺与氯丙炔缩合,再用盐酸成盐而得。
优降宁
上下游产品信息
上游原料
下游产品
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/08 | HY-A0091A | 优降宁 Pargyline | 555-57-7 | 500 mg | 350元 |
2025/02/08 | HY-A0091A | 优降宁 Pargyline | 555-57-7 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 385元 |
优降宁
生产厂家
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优降宁国内生产厂家
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