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(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮

(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮, 870843-42-8, 结构式
(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮
CAS号:
870843-42-8
英文名:
(E)-1-[(1S)-1-(4-Fluorophenyl)ethyl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]piperidin-2-one
英文别名:
CS-510;E 2012;E-2012;E2012;E2012;E 2012;E-2012;E 2012,E-2012,γ-secretase,inhibit,Inhibitor,E2012,Gamma secretase;1-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-3-[[3-Methoxy-4-(4-Methyl-1H-iMidazol-1-yl)phenyl]Methylene]-;(E)-1-[(1S)-1-(4-Fluorophenyl)ethyl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]pip;(E)-1-[(1S)-1-(4-Fluorophenyl)ethyl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]piperi;(S,E)-1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-3-(3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene)piperidin-2-one;(E)-1-[(1S)-1-(4-Fluorophenyl)ethyl]-3-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzylidene]piperidin-2-one
中文名:
(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮
中文别名:
化合物E 2012;(S,E)-1-(1-(4-氟苯基)乙基)-3-(3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)亚苄基)哌啶-2-酮;(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)亚苄基]哌啶-2-酮;(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮
CBNumber:
CB91512398
分子式:
C25H26FN3O2
分子量:
419.49
MOL File:
870843-42-8.mol

(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮化学性质

沸点:
649.2±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件:
Store at -20°C
溶解度:
DMF: 10mg/mL; DMSO: 10mg/mL; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25mg/mL; Ethanol: 10mg/mL
酸度系数(pKa):
5.67±0.61(Predicted)
形态:
Powder
颜色:
Light yellow to yellow
安全信息

(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮性质、用途与生产工艺

生物活性

E 2012 是有效的 γ 分泌酶调节剂,不会影响 Notch 加工。E 2012 在胆固醇生物合成的最后一步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶 (DHCR24)。E 2012 旨在通过减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。

体外研究

E2012 has concentration-dependent inhibitory effects on cholesterol biosynthesis in primary culture of rat hepatocytes and HepG2 cells with IC 50 s of 11.0, and 15.1 nM, respectively.

体内研究

In vivo lenticular concentration of E 2012 after 13-week repeated dose with cataract was well above those where inhibition is observed in vitro. E 2012 induces cataract in the rat by inhibiting DHCR24 at the final step of cholesterol synthesis with associated elevation in desmosterol within the lens, preceded by desmosterol changes that would serve as a predictive safety biomarker for lenticular opacity.

(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/08/19HY-10016(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮
E 2012
870843-42-85mg1200元
2024/08/19HY-10016(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮
E 2012
870843-42-810mM * 1mLin DMSO1320元

(E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 生产厂家

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870843-42-8, (E)-1-[(1S)-1-(4-氟苯基)乙基]-3-[3-甲氧基-4-(4-甲基-1H-咪唑-1-YL)亚苄基]哌啶-2-酮 相关搜索:

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