5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸是用于合成酞菁酮支架的中间体,酞菁酮支架是聚(ADP-核糖)聚合酶的有效抑制剂,并且在具有抗癌作用的异碘衍生物的设计。
制备化合物3:将甲酸钠(1g,0.018mol)和甲醇(16ml)加入圆底烧瓶中,搅拌,降温至0℃后,逐滴加入亚磷酸二甲酯(2.1ml,0.022mol),滴完后,在15min之内,慢慢加入邻羧基苯甲醛(2.2g,0.014mol),升温至室温,反应4h,然后在10min内逐滴加入甲磺酸(1.3ml,0.019mol)搅拌,减压浓缩至干。加入水(20ml),用二氯甲烷萃取,收集二氯甲烷层,用无水Na2SO4干燥。过滤后减压浓缩,得到白色固体(2.6g,产率为91%)。
制备化合物4,即5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸:
将化合物3(2.6g,0.011mol)和2-氟-5-甲酰基苯甲酸(2.1g,0.012mol)溶于无水四氢呋喃(25ml)中,冷却至0℃,慢慢滴加三乙胺(1.0ml,0.007mol),滴完后升至室温反应5h,然后慢慢升高温度至70℃,加入水合肼(5.1ml,0.107mol)反应3h,降至室温,加入适量盐酸(2mol/L)调节PH至酸性,不再析出固体为止。抽滤,产物用水和乙酸乙酯洗涤,烘干得黄色固体(1.9g,产率为83%)。