Iodomethylboronic acid, pinacol ester

Iodomethylboronic acid, pinacol ester Struktur
70557-99-2
CAS-Nr.
70557-99-2
Englisch Name:
Iodomethylboronic acid, pinacol ester
Synonyma:
2-(Iodomethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane;Iodomethylboronic acid, pinacol ester;1,3,2-Dioxaborolane, 2-(iodoMethyl)-4,4,5,5-tetraMethyl-
CBNumber:
CB02522373
Summenformel:
C7H14BIO2
Molgewicht:
267.9
MOL-Datei:
70557-99-2.mol

Iodomethylboronic acid, pinacol ester Eigenschaften

Siedepunkt:
64-65 °C(Press: 0.2 Torr)
Dichte
1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
Aggregatzustand
Chloroform, Dichloromethane
InChIKey
UBNNPAYFVZFWPE-UHFFFAOYSA-N
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2931900090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

Iodomethylboronic acid, pinacol ester Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Chloroform, Dichloromethane

Verwenden

Iodomethylboronic acid pinacol esterUsed is in the preparation of Taspase1 inhibitors and α-methylene-γ-butyrolactones. α-Methylene-γ-butyrolactones have the ability to suppress growth in pancreatic carcinoma cells.

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