TMS

TMS Struktur
24144-92-1
CAS-Nr.
24144-92-1
Englisch Name:
TMS
Synonyma:
CS-961;SMB 00388;TMS, >=98%;5'-tetramethoxystilbene;3,5,2’,4’-Tetramethoxystilbene;2,3',4,5'-TETRAMETHOXYSTILBENE;(E)-2,3',4,5'-TETRAMETHOXYSTILBENE;TMS - Trans-2,3',4,5'-tetramethoxystilbene;(E)-1-(3,5-Dimethoxystyryl)-2,4-dimethoxybenzene;1-[2,(3,5-DIMETHOXYPHENYL)ETHENYL]-2,4-DIMETHOXYBENZENE
CBNumber:
CB0347220
Summenformel:
C18H20O4
Molgewicht:
300.35
MOL-Datei:
24144-92-1.mol

TMS Eigenschaften

Schmelzpunkt:
78-79 °C
Siedepunkt:
459.9±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.117±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
Löslichkeit
DMF: 30 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 500 μg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 400 μg/ml
Aggregatzustand
Powder
Farbe
Light yellow to yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

TMS Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

CYP1B1 is mainly an extrahepatic enzyme which oxidatively metabolizes both endogenous (steroids; eicosanoids) and exogenous xenobiotics such aspolyaromatic hydrocarbons. TMS is a potent and selective inhibitor of CYP1B1, with an IC50 of 6 nM. It is 50-fold selective for the inhibition of CYP1B1 versus CYP1A1, making it a useful tool to differentiate between various CYP450 families. In cultured human colon cancer cells, TMS induces apoptosis and inhibits cell growth with an IC50 of 0.8 μg/ml.

Biologische Aktivität

Potent, selective and competitive inhibitor of cytochrome P450 1B1, an enzyme overexpressed in certain tumors (IC 50 = 6 nM). 50- and 520-fold selective over P450 1A1 and 1A2 respectively. Inhibits cancer cell growth in vitro .

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