CLORANSULAM-METHYL

CLORANSULAM-METHYL Struktur
147150-35-4
CAS-Nr.
147150-35-4
Englisch Name:
CLORANSULAM-METHYL
Synonyma:
xde-565;CLORANSULAM-METHYL;ChloransulaM-Methyl;Chlorester sulfochlor;Cloransulam-methyl in Acetonitrile;cloransulam-methyl (bsi, pa iso, ansi);Cloransulam-methyl 100 μg/ml Acetonitrile;Cloransulam methyl@100 μg/mL in Acetonitrile;Cloransulam-methyl Solution in Acetonitrile/Methanol, 1000μg/mL;Methyl 3-chloro-N-(5-ethoxy-7-fluoro[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-2-ylsulfonyl)anthranilate
CBNumber:
CB0691826
Summenformel:
C15H13ClFN5O5S
Molgewicht:
429.81
MOL-Datei:
147150-35-4.mol

CLORANSULAM-METHYL Eigenschaften

Schmelzpunkt:
216-218 °C
Dichte
1.538 g/cm3
storage temp. 
0-6°C
pka
3.97±0.50(Predicted)
BRN 
7501727
CAS Datenbank
147150-35-4
EPA chemische Informationen
Cloransulam-methyl (147150-35-4)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn,N
R-Sätze: 20-50
S-Sätze: 61
RIDADR  UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany  3
Giftige Stoffe Daten 147150-35-4(Hazardous Substances Data)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

CLORANSULAM-METHYL Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Definition

ChEBI: The methyl ester of cloransulam. An inhibitor of acetohydroxyacid synthase (AHAS), it prevents the synthesis of amino acids in plants and is used as a herbicide for the control of post-emergence control of broad-leaved weeds in soybeans. It is not approved for use within the European Area.

Stoffwechselwegen

When 14C-cloransulam methyl is incubated with soils, the degradation proceeds via the hydrolysis of the ester group and O-de-ethylation on the triazolopyrimidine ring to yield the three identified metabolites, cloransulam, 5-hydroxycloransulam methyl, and 5-hydroxycloransulam. These metabolites are significantly less phytotoxic than the parent herbicide.

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