Methyl 2-aminopyridine-4-carboxylate
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- CAS-Nr.
- 6937-03-7
- Englisch Name:
- Methyl 2-aminopyridine-4-carboxylate
- Synonyma:
- METHYL 2-AMINOISONICOTINATE;2-Aminopyridine-4-carboxylic acid methyl ester;NSC 40138;Methyl 2-aMinopy;CHEMBRDG-BB 4015127;2-aminopyridine-4-carboxyL;2- aMinoMethyl isonicotinate;Methyl2-Aminoisonicotinate>Methyl 2-aminoisonicotinate 98%;Methyl 2-Amino-4-pyridinecarboxylate
- CBNumber:
- CB1212183
- Summenformel:
- C7H8N2O2
- Molgewicht:
- 152.15
- MOL-Datei:
- 6937-03-7.mol
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Methyl 2-aminopyridine-4-carboxylate Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 144-148 °C
- Siedepunkt:
- 296.1±20.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.238±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- Chloroform
- pka
- 4.89±0.11(Predicted)
- Aggregatzustand
- Crystalline Powder
- Farbe
- White to brown
- Wasserlöslichkeit
- Insoluble in water.
- BRN
- 128642
- CAS Datenbank
- 6937-03-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit
- Risiko- und Sicherheitserklärung
- Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) |
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Alarmwort |
Achtung |
Gefahrenhinweise |
Code |
Gefahrenhinweise |
Gefahrenklasse |
Abteilung |
Alarmwort |
Symbol |
P-Code |
H318 |
Verursacht schwere Augenschäden. |
Schwere Augenschädigung |
Kategorie 1 |
Achtung |
src="/GHS05.jpg" width="20" height="20" /> |
P280, P305+P351+P338, P310 |
|
Sicherheit |
P280 |
Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen. |
P305+P351+P338 |
BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. |
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Methyl 2-aminopyridine-4-carboxylate Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
Tan Solid
Verwenden
Methyl 2-aminopyridine-4-carboxylate is an inhibitor of nitrogen monoxide synthetase.
Synthesis Reference(s)
The Journal of Organic Chemistry, 72, p. 4554, 2007
DOI: 10.1021/jo070189y
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