8-OH-DPAT·hydrobromide

8-OH-DPAT·hydrobromide Struktur
76135-31-4
CAS-Nr.
76135-31-4
Englisch Name:
8-OH-DPAT·hydrobromide
Synonyma:
8-OH-DPAT HRr;Serotonin agonist DPAT;Benzene,1,3,7-trimethoxy-;Hydroxy-DPAT hydrobromide, 8-;3-(Dipropylamino)tetralin-5-ol·hydrobrominate;Propanoicacid,3-bromo-,1,5-dimethylethylester;rac-8-Hydroxy-2-dipropylaMinotetralin HydrobroMide;2-Propenoicacid,2-methyl-,2-(7-hydroxyethoxy)ethylester;(+/-)-8-Hydroxy(N,N-dipropyl-2-aMino)tetralin HydrobroMide;7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol hydrobromide
CBNumber:
CB12271735
Summenformel:
C16H25NO.BrH
Molgewicht:
328.291
MOL-Datei:
76135-31-4.mol

8-OH-DPAT·hydrobromide Eigenschaften

Schmelzpunkt:
221.5-222.0 °C
storage temp. 
Desiccate at +4°C
Löslichkeit
Soluble to 20 mM in water with gentle warming
Aggregatzustand
Powder
Farbe
White to off-white
EPA chemische Informationen
1-Naphthalenol, 7-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetrahydro-, hydrobromide (1:1) (76135-31-4)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
HS Code  2921199990
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.

8-OH-DPAT·hydrobromide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Dopamine receptor Agonist.

Biologische Aktivität

The standard selective 5-HT1A agonist. Also has moderate affinity for 5-HT7 receptors (pKi is 6.6 at the human 5-HT7 receptor expressed in HEK 293 cells). Reduces hippocampal 5-HT levels following systemic administration in rats in vivo.

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