Orphenadrin

Orphenadrine Struktur
83-98-7
CAS-Nr.
83-98-7
Bezeichnung:
Orphenadrin
Englisch Name:
Orphenadrine
Synonyma:
C07935;Disipal;WS 2434;Biorphen;Orphenadine;Orphenadrin;Orphenedrine;orphenadrine;AURORA KA-7797;Ophenadrinecitrate
CBNumber:
CB1397020
Summenformel:
C18H23NO
Molgewicht:
269.38
MOL-Datei:
83-98-7.mol

Orphenadrin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
25°C
Siedepunkt:
bp12 195°
Dichte
1.0278 (rough estimate)
Brechungsindex
1.5740 (estimate)
pka
pKa 8.4 (Uncertain)
Aggregatzustand
Solid
Wasserlöslichkeit
1.801mg/L(22.5 ºC)
CAS Datenbank
83-98-7
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
RIDADR  1851
HazardClass  6.1(b)
PackingGroup  III
Giftige Stoffe Daten 83-98-7(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 oral in mouse: 125mg/kg
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 3 Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS06.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P321 Besondere Behandlung
P330 Mund ausspülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Orphenadrin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Relaxant (skeletal muscle); antihistaminic.

Definition

ChEBI: A tertiary amino compound which is the phenyl-o-tolylmethyl ether of 2-(dimethylamino)ethanol.

Enzyminhibitor

This muscle relaxant and antihistaminic agent (FWfree-base = 269.39 g/mol; CAS 83-98-7) is both a muscarinic and histamine H1 receptor antagonist that also inhibits some cytochrome P450 systems. Classified as an anticholinergic drug (with 58% as potent as atropine) and an ethanolamineclass antihistamine, it also inhibits the noradrenergic transporter and NMDA receptor ion channel (Ki ≈ 6 μM). Commercially available as either the hydrochloride or citrate salt, orphenadrines used to relieve pain of muscle injuries, such as strains and sprains. Target(s): aldehyde oxidase; CYP1A2; CYP2A6; CYP3A4; CYP2B; CYP2B6; CYP2C9; CYP2C19; CYP2D6; histamine H1 receptor; N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor; muscarinic receptor; noradrenaline reuptake.

Orphenadrin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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Orphenadrin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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