HYDROXYFASUDIL MONOHYDROCHLORIDE

HYDROXYFASUDIL MONOHYDROCHLORIDE Struktur
155558-32-0
CAS-Nr.
155558-32-0
Englisch Name:
HYDROXYFASUDIL MONOHYDROCHLORIDE
Synonyma:
Fasudil Hydroxy;Hydroxyfasudil HCl;Fasudil Impurity 7 HCl;Hydroxyfasudil (HA-1100);Hydroxyfasudil HCl (HA1100);Hydroxyfasudil Hydrochloride;Hydroxyfasudil (HA-1100) HCl;HYDROXYFASUDIL MONOHYDROCHLORIDE;Hydroxyfasudil hydrochloride hydrate;HA 1100 hydrochloride (Hydroxyfasudil)
CBNumber:
CB1973040
Summenformel:
C14H18ClN3O3S
Molgewicht:
343.82902
MOL-Datei:
155558-32-0.mol

HYDROXYFASUDIL MONOHYDROCHLORIDE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
>250 (dec.)
storage temp. 
Inert atmosphere,2-8°C
Löslichkeit
H2O: >5mg/mL
Aggregatzustand
solid
Farbe
white
Wasserlöslichkeit
Soluble in water (20mM)
InChIKey
XWWFOUVDVJGNNG-UHFFFAOYSA-N
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 22
WGK Germany  3
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. Akute Toxizität oral Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P270, P301+P312, P330, P501
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

HYDROXYFASUDIL MONOHYDROCHLORIDE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.

Chemische Eigenschaften

Off-White Solid

Allgemeine Beschreibung

A cell-permeable, hydroxylated metabolite of HA 1077 (Fasudil; Cat. No. 371970) that displays anti-anginal properties. Acts as an ATP-competitive and a reversible inhibitor of Rho-kinase (IC50 = 0.9 and 1.8 μM using a peptide and MLC as substrate, respectively) with ~100-fold greater selectivity over MLCK, MRCKβ, and PKC. Reported to inhibit the Rho kinase-mediated contraction both in vitro and in vivo.

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