4,4'-Dichlorbenzophenon

4,4'-Dichlorobenzophenone Struktur
90-98-2
CAS-Nr.
90-98-2
Bezeichnung:
4,4'-Dichlorbenzophenon
Englisch Name:
4,4'-Dichlorobenzophenone
Synonyma:
4'-DBP;usafdo-4;4,4'-DBP;4,4'-DCBP;USAF do-4;AKOS 94189;4,4'-DichL;DCBP Standard;4.4'-Dichlorob;4,4'-Dichlorobenzoph
CBNumber:
CB2120403
Summenformel:
C13H8Cl2O
Molgewicht:
251.11
MOL-Datei:
90-98-2.mol

4,4'-Dichlorbenzophenon Eigenschaften

Schmelzpunkt:
144-146 °C (lit.)
Siedepunkt:
353 °C (lit.)
Dichte
1,45 g/cm3
Brechungsindex
1.5555 (estimate)
Flammpunkt:
352-354°C
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Soluble in hot acetone.
Aggregatzustand
powder to crystal
Farbe
White to Light yellow
BRN 
643345
Stabilität:
Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChI
InChI=1S/C13H8Cl2O/c14-11-5-1-9(2-6-11)13(16)10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8H
InChIKey
OKISUZLXOYGIFP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C1=CC=C(Cl)C=C1)(C1=CC=C(Cl)C=C1)=O
CAS Datenbank
90-98-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
p-Dichlorobenzophenone(90-98-2)
EPA chemische Informationen
Methanone, bis(4-chlorophenyl)- (90-98-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xi
R-Sätze: 36/37/38
S-Sätze: 22-24/25-36-26
WGK Germany  3
RTECS-Nr. DJ0525000
Hazard Note  Irritant
TSCA  Yes
HS Code  29147000
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

4,4'-Dichlorbenzophenon Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

Chemische Eigenschaften

faintly yellow crystalline powder

Verwenden

4,4'-Dichlorobenzophenone is used as pharmaceutical intermediates. It is an important raw material and intermediate used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and dyestuffs. Bisaminonitrile was polymerized with 4,4'-dichlorobenzophenone using NaH as base.

synthetische

4,4'-Dichlorobenzophenone is prepared by the acylation of chlorobenzene with 4-chlorobenzoyl chloride. The conversion is typically conducted in the presence of an aluminium chloride catalyst in a petroleum ether solvent.
ClC6H5C(O)Cl + C6H5Cl → (ClC6H4)2CO + HCl

Application

4,4'-Dichlorobenzophenone can be used to synthesize polyether-polyketones, as well as reduce polymer costs. Furthermore, it is a metabolic product resulting from the degredation of DDT.

Allgemeine Beschreibung

4,4′-Dichlorobenzophenone (DBP) is a metabolite obtained when one strain of ectomycorrhizal fungi, Xerocomus chrysenteron, degrades 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorophe-nyl) ethane (DDT).

läuterung methode

Recrystallise it from EtOH [Wagner et al. J Am Chem Soc 108 7727 1986]. The semicarbazone has m 192-193o (from H2O). [Beilstein 7 H 420, 7 I 228, 7 II 359, 7 III 2076, 7 IV 1376.]

Einzelnachweise

[1] C. VENKATESAN. Liquid Phase Selective Benzoylation of Chlorobenzene to 4,4′-Dichlorobenzophenone over Zeolite H-Beta[J]. Catalysis Letters, 2001, 75 1-2: 119-123. DOI:10.1023/A:1016771719956.
[2] K. YONEYAMA F. M. Reductive metabolism of heptachlor, parathion, 4,4′-dichlorobenzophenone, and carbophenothion by rat liver systems[J]. Pesticide Biochemistry and Physiology, 1981, 15 3: Pages 213-221. DOI:10.1016/0048-3575(81)90003-1.
[3] YI HUANG Jie W. Degradation and mineralization of DDT by the ectomycorrhizal fungi, Xerocomus chrysenteron[J]. Chemosphere, 2013, 92 7: Pages 760-764. DOI:10.1016/j.chemosphere.2013.04.002.
[4] HONGXIN ZHOU. Synthesis and characterization of phthalazinone‐based poly(aryl ether ketone) derived from 4,4′‐dichlorobenzophenone[J]. Polymers for Advanced Technologies, 2012, 23 1: 742-747. DOI:10.1002/PAT.1950.

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