dibenzo[b,d]thiophen-3-aMine

dibenzo[b,d]thiophen-3-aMine Struktur
25288-76-0
CAS-Nr.
25288-76-0
Englisch Name:
dibenzo[b,d]thiophen-3-aMine
Synonyma:
3-Dibenzothiophenamine;3-Aminodibenzothiophene;dibenzothiophen-3-amine;Dibenzothiophen-3-ylamin;ibenzo[b,d]thiophen-3-aMine;dibenzo[b,d]thiophen-3-aMine;dibenzo[b,d]thiophen-3-aMine ISO 9001:2015 REACH
CBNumber:
CB22561291
Summenformel:
C12H9NS
Molgewicht:
199.27
MOL-Datei:
25288-76-0.mol

dibenzo[b,d]thiophen-3-aMine Eigenschaften

Schmelzpunkt:
121-123℃
Siedepunkt:
413.2±18.0 °C(Predicted)
Dichte
1.333
pka
4.03±0.30(Predicted)
InChI
InChI=1S/C12H9NS/c13-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)14-12(10)7-8/h1-7H,13H2
InChIKey
HSIYJKUTMUOWPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C12=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1S2
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
P337+P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

dibenzo[b,d]thiophen-3-aMine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Verwenden

Dibenzo[b,d]thiophen-3-amine can be used for the synthesis of the isomeric indobenzo[b]thiophene via the Fischer reaction. It can also be used to prepare organic electroluminescent element materials.

synthetische

The dibenzo[b,d]thiophen-3-amine molecule was synthesized using a three step process starting with the reaction of 1,2-dimethoxyethane (1) with aniline (2). This was followed by oxidation with sodium dichromate (NaCrO), which resulted in the formation of dibenzothiophene (3). Finally, this compound was reacted with ammonia to produce the desired product

dibenzo[b,d]thiophen-3-aMine Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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