ALAMETHICIN

59588-86-2

CAS-Nr.: 59588-86-2

Englisch Name:: ALAMETHICIN

Synonyma:: f-50;U-22324;ALMETHICIN;ALAMETHICIN;ALAMETHACIN;alamethicini;alamethicinf30;alamethicingamma;ANTIBIOTIC U-22324

CBNumber:: CB2423618

Summenformel:: C92H150N22O25

Molgewicht:: 1964.31

MOL-Datei:: 59588-86-2.mol

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Eigenschaften Sicherheit Verwendungswort Produktionsfirma 43

ALAMETHICIN Eigenschaften

Schmelzpunkt:: 267-270℃

RTECS-Nr.: AY1900000

storage temp.: 2-8°C

Löslichkeit: Soluble in DMSO and ethanol.

Aggregatzustand: Powder

Sicherheit

Risiko- und Sicherheitserklärung
Gefahreninformationscode (GHS)

Kennzeichnung gefährlicher	T
R-Sätze:	25
S-Sätze:	45
RIDADR	UN 3462 6.1/PG 3
WGK Germany	3
F	10-21
HazardClass	6.1

Bildanzeige (GHS)

Alarmwort

Warnung

Gefahrenhinweise

Code	Gefahrenhinweise	Gefahrenklasse	Abteilung	Alarmwort	Symbol	P-Code
H301	Giftig bei Verschlucken.	Akute Toxizität oral	Kategorie 3	Achtung	src="/GHS06.jpg" width="20" height="20" />	P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501

Sicherheit

P264	Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264	Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270	Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P321	Besondere Behandlung
P405	Unter Verschluss aufbewahren.

ALAMETHICIN Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R25:Giftig beim Verschlucken.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Verwenden

Alamethicin is used as a channel-forming ionophore that activates membrane enzymes, membrane channel-forming peptide. It is a 20-amino acid channel-forming peptide antibiotic that can function as a monovalent cation ionophore. Alamethicin has been used to develop methods for the routine assessment of potential new drug candidates to elicit their pharmacokinetic drug interactions.

Enzyminhibitor

These voltage-dependent, channel-forming, peptaibol antibiotics (MWAlamethicin F-30 = 1964.40; CAS 27061-78-5) from the soil fungus Trichoderma viride NRRL 3199 are membrane-active oligopeptides isolated from that exhibit anti-bacterial and anti-fungal properties. Peptaibols are amphipathic, usually highly helical in structure, and typically form voltage dependent ion channels that uncouple oxidative phosphorylation, often attended by in bacterial and fungal cell death. Alamethicin F-30 has the sequence Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib- Val-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu-Gln-Phe-OH; Alamethicin F- 50 has the sequence Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Ala-Gln-Aib-Val-Aib-Gly- Leu-Aib-Pro-Val-Aib Aib-Gln-Gln-Phe-OH; and Alamethicin II has the sequence Ac-Aib-Pro-Aib-Ala-Aib-Aib-Gln-Aib-Val-Aib-Gly-Leu-Aib- Pro-Val-Aib-Aib-Glu-Gln-Phe-OH. Note: The name “peptaibol” is derived from the prefix “pep-“, the central syllable “aib”, and the suffix “-ol” to designate its peptide structure, the presence of an a-aminoisobutyryl unit, and the C-terminal alcohol.

ALAMETHICIN Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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Downstream Produkte

ALAMETHICIN Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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Firmenname	Telefon	E-Mail	Land	Produktkatalog	Edge Rate
BOC Sciences	+1-631-485-4226	inquiry@bocsci.com	United States	19553	58
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd.	821-50328103-801 18930552037	3bsc@sina.com	China	15839	69
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Hunan chemfish Scientific co.,ltd	0731-85567275 19186994443	sales@chemfish.com	China	4889	58
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