CARPROPAMID

CARPROPAMID Struktur
104030-54-8
CAS-Nr.
104030-54-8
Englisch Name:
CARPROPAMID
Synonyma:
CARPROPAMID;CARPROPAMIDE;Carpropamid 0;Carproamid Soluton;Carpropamid Soluton;CARPROPAMID <)>97 %;CARPROPAMID STANDARD;carpropamid (bsi,paiso);Carpropamid Solution,100ppm;Carpropamid@100 μg/mL in Acetonitrile
CBNumber:
CB2454467
Summenformel:
C15H18Cl3NO
Molgewicht:
334.67
MOL-Datei:
104030-54-8.mol

CARPROPAMID Eigenschaften

Schmelzpunkt:
152°
Siedepunkt:
480.1±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka
14.75±0.60(Predicted)
BRN 
8395957
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher N
R-Sätze: 51/53
S-Sätze: 61
RIDADR  UN3077 9/PG 3
WGK Germany  2
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 2
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

CARPROPAMID Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Verwenden

Fungicide.

Definition

ChEBI: A cyclopropylcarboxamide obtained by formal condensation of the carboxy group of 2,2-dichloro-1-ethyl-3-methylcyclopropanecarboxylic acid with the amino group of 1-(4-chlorophenyl)ethylamine. A rice fungicide with specific action against Pyricularia ryzae. It is not highly toxic to mammals but shows a moderate level of toxicity to birds, fish and earthworms.

Stoffwechselwegen

Carpropamid is degraded gradually and in a similar way in rice plants (including rice cell cultures), mammals, typical paddy soils, and water. The degradation process includes oxidation of the methyl group of the cyclopropane ring or in the 4-chlorophenyl ring. In mammals and plants, various water-soluble conjugates are formed. In soils, carpropamid is completely degraded to carbon dioxide.

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