p-Methoxybenzylpropionat

ANISYL PROPIONATE Struktur
7549-33-9
CAS-Nr.
7549-33-9
Bezeichnung:
p-Methoxybenzylpropionat
Englisch Name:
ANISYL PROPIONATE
Synonyma:
FEMA 2102;ANISYLPROPIONAT;ANISYL PROPIONATE;pentaanisylpropionate;para-anisyl propionate;Propionate ester fennel;ANISYL PROPIONATE 98+%;p-Methoxybenzylpropionat;4-METHYLBENZYL PROPIONATE;p-methoxybenzylpropionate
CBNumber:
CB3272211
Summenformel:
C11H14O3
Molgewicht:
194.23
MOL-Datei:
7549-33-9.mol

p-Methoxybenzylpropionat Eigenschaften

Siedepunkt:
277 °C(lit.)
Dichte
1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
FEMA 
2102 | ANISYL PROPIONATE
Brechungsindex
n20/D 1.508(lit.)
Flammpunkt:
>230 °F
Farbe
A colourless, slightly yellow liquid.
Geruch (Odor)
Very sweet, fruity-Apricot-Nectarine-Grenadine-like odor.
Geruchsart
fruity
JECFA Number
874
LogP
2.38
EPA chemische Informationen
Benzenemethanol, 4-methoxy-, propanoate (7549-33-9)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
WGK Germany  2
RTECS-Nr. DA4934015
HS Code  2915503000
Toxizität The acute oral LD50 value in rats was reported as 3.33 g/kg (Wohl, 1974). The acute dermal LD50 value in rabbits was reported as > 5 g/kg (Wohl, 1974).
Bildanzeige (GHS)
Alarmwort
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H412 Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 3 P273, P501
Sicherheit
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

p-Methoxybenzylpropionat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Chemische Eigenschaften

Anise propionate has an herbaceous odor and fruity (cherry, peach) taste

Occurrence

Reported found in fruits.

Verwenden

Anisyl Propionate is a synthetic flavoring agent this is a stable, col- orless liquid with a heliotrope odor. it should be stored in glass or tin containers. it is used in small concentrations to intensify vanilla, plum, and quince flavor for applications in beverages, baked goods, and candy at 6–20 ppm.

synthetische

By esterification of anisic alcohol with propionic anhydride

Stoffwechsel

In substituted anisoles with a carboxyl group or a potential carboxyl group attached to the aromatic ling, the ether link is relatively stable (Williams, 1959). In the fungicidin-producing soil organism Actinomyces aureus, anisyl alcohol is metabolized to anisic acid, followed by demethylation and hydroxylation to give protocatechuic acid, which is degraded to succinic acid (Tsai.Chu,Yank&Tsao,1965).

Solubility in organics

Insoluble in water, poorly soluble in Propylene Glycol, and almost insoluble in Glycerin. Soluble in alcohol and oils.

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  • C2H5CO2CH2C6H4OCH3
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