Triasulfuron

Triasulfuron Struktur
82097-50-5
CAS-Nr.
82097-50-5
Englisch Name:
Triasulfuron
Synonyma:
LOGRAN;AMBER(R);LOGRAN(R);cga-131036;TRISULFURON;TRIASULFURON;TRIASULPHURON;Triasulfuron 0;Biotin Impurity 46;yl)amino)carbonyl)-
CBNumber:
CB3324532
Summenformel:
C14H16ClN5O5S
Molgewicht:
401.83
MOL-Datei:
82097-50-5.mol

Triasulfuron Eigenschaften

Schmelzpunkt:
178°C
Siedepunkt:
150-260 °C
Dichte
1.5218 (rough estimate)
Dampfdruck
0Pa at 25℃
Brechungsindex
1.5630 (estimate)
storage temp. 
0-6°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
pka
4.34±0.10(Predicted)
BRN 
7151883
LogP
1.6-2.6 at 25℃ and pH5-9
Dissoziationskonstante
4.64 at 20℃
CAS Datenbank
82097-50-5(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Triasulfuron (82097-50-5)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher N
R-Sätze: 50/53
S-Sätze: 60-61
RIDADR  UN3077 9/PG 3
WGK Germany  2
RTECS-Nr. DB1554000
HS Code  29350090
Giftige Stoffe Daten 82097-50-5(Hazardous Substances Data)
Toxizität LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally; LC50 (4 hr) in rats: >5185 mg/m3 by inhalation (Amrein, Gerber)
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictogramsGHS hazard pictograms
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H332 Gesundheitsschädlich bei Einatmen. Akute Toxizität inhalativ Kategorie 4 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS07.jpg" width="20" height="20" /> P261, P271, P304+P340, P312
H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gewässergefährdend Kategorie 1 Warnung GHS hazard pictogramssrc="/GHS09.jpg" width="20" height="20" /> P273, P391, P501
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Triasulfuron Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

Verwenden

Herbicide.

Definition

ChEBI: An N-sulfonylurea that is N-[o-(2-chloroethoxy)phenyl]sulfonylurea in which one of the hydrogens attached to the non-sulfonylated nitrogen has been replaced by a 4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl group A herbicide used to control broad-leaved weeds in cereals, its use within the EU has been banned after September 2017 on the grounds of potential groundwater contamination and risks to aquatic life.

Landwirtschaftliche Anwendung

Herbicide: Used for the control of annual ryegrass, paradoxa grass and a wide range of broadleaf weeds in wheat and the post-emergence control of wild radishes in wheat, oats and barley. Registered for use in EU countries . Registered for use in the U.S

Handelsname

AMBER®; CGA 131036®; LOGRAN®; RAVE®

Stoffwechselwegen

Triasulfuron undergoes hydrolytic degradation, especially under acidic conditions, giving rise to cleavage of the sulfonylurea linkage, producing the major products 2-(2-chloroethoxy)benzenesulfonamide and 4-methyl-6-methoxy-2-amino-1,3,5-triazine and the minor product acetyltriuret. In plants, hydroxylation occurs at the 5-position of the phenyl ring to yield 5- hydroxytriasulfuron as a primary metabolite which is a major metabolite from the plant microsomal system.
By mammals, orally administered triasulfuron is mainly excreted in the urine, and O-dealkylation of 2- chloroethoxy and 6-methoxy groups, and hydroxylation at the 5-position of the phenyl ring and at the 4-methyl group of the triazine ring are observed. By UV irradiation, 2-chloroethoxybenzene is interestingly identified with (4-methoxyl-6-methyl-1,3,5-triazine)urea, and, in sunlight, with these two products, 2-amino-4- methoxyl-6-methyltriazine and 2-(2- chloroethoxy)benzenesulfonamide are identified.

Triasulfuron Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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