Tetraphenylmethan

Tetraphenylmethane Struktur
630-76-2
CAS-Nr.
630-76-2
Bezeichnung:
Tetraphenylmethan
Englisch Name:
Tetraphenylmethane
Synonyma:
Tritylbenzene;tetraphenyl-methan;TETRAPHENYLMETHANE;methane,tetraphenyl-;Methane, tetraphenyl-;Tetraphenylmethane,96%;Tetraphenylmethane,97%;Tetraphenylmethane >Tri(phenyl)methylbenzene;1,1’,1’’,1’’’-methanetetrayltetrakisbenzene
CBNumber:
CB3371369
Summenformel:
C25H20
Molgewicht:
320.43
MOL-Datei:
630-76-2.mol

Tetraphenylmethan Eigenschaften

Schmelzpunkt:
281-286 °C
Siedepunkt:
431 °C
Dichte
1.0992 (estimate)
Brechungsindex
1.8430 (estimate)
Flammpunkt:
431°C
storage temp. 
2-8°C
Löslichkeit
insoluble in Ether,Alcohol
Aggregatzustand
powder to crystal
Farbe
Light yellow to Brown
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water.
BRN 
1913557
InChI
InChI=1S/C25H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H
InChIKey
PEQHIRFAKIASBK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
CAS Datenbank
630-76-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Tetraphenylmethane(630-76-2)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserklärung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gefährlicher Xn
R-Sätze: 40
S-Sätze: 45
RTECS-Nr. PB4050000
HazardClass  IRRITANT
HS Code  29029090
Bildanzeige (GHS) GHS hazard pictograms
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H350 Kann Krebs verursachen. Karzinogenität Kategorie 1A Achtung GHS hazard pictogramssrc="/GHS08.jpg" width="20" height="20" />
Sicherheit

Tetraphenylmethan Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:

R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung.

S-Sätze Betriebsanweisung:

S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).

Chemische Eigenschaften

white to pink powder or needles

Verwenden

Tetraphenylmethane is used to prepare a tetrapyridone tecton, which forms a diamondoid network with large internal chambers. It is also used in the preparation of 1-{4-[tris-(4-acetyl-phenyl)-methyl]-phenyl}-ethanone by Friedel-Crafts acylation reaction with acetyl chloride using aluminum chloride as catalyst.

Einzelnachweise

[1] Zar?ba, Jan K. “Tetraphenylmethane and tetraphenylsilane as building units of coordination polymers and supramolecular networks – A focus on tetraphosphonates.” Inorganic Chemistry Communications 86 (2017): Pages 172-186.

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